Benserazid

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Benserazid
(IUPAC) ime
(RS)-2-amino-3-hidroksi-N′-(2,3,4-trihidroksibenzil)propanhidrazid
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Internacionalno ime leka
Identifikatori
CAS broj 14919-77-8
ATC kod nije dodeljen
PubChem[1][2] 2327
ChemSpider[3] 2237
UNII B66E5RK36Q YesY
KEGG[4] D03082 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL1096979 YesY
Hemijski podaci
Formula C10H15N3O5 
Mol. masa 257,243 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Izlučivanje Renalno i fekalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća B3(AU)
Pravni status POM (UK) (sa levodopom)

Benserazid (Serazid, Ro 4-4602) je periferno delujući inhibitor aromatična-L-aminokiselinske dekarboksilaze (AADC) ili DOPA dekarboksilaze, koji ne može da prođe kroz krvno-moždanu barijeru.[6]

Indikacije[uredi - уреди | uredi izvor]

Ovaj materijal se koristi u manadžmentu Parkinsonove bolesti u kombinaciji sa L-DOPA (levodopom) kao kobeneldopa (BAN), pod imenima Madopar u UK i Prolopa u Kanadi. Proizvodi ga preduzeće Roš. Benserazid nije odobren u SAD; karbidopa se koristi umesto njega za istu svrhu. Kombinacije tih lekova se takođe koriste za tretman sindroma nemirnih nogu.[7]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Shen H, Kannari K, Yamato H, Arai A, Matsunaga M (March 2003). "Effects of benserazide on L-DOPA-derived extracellular dopamine levels and aromatic L-amino acid decarboxylase activity in the striatum of 6-hydroxydopamine-lesioned rats". The Tohoku journal of experimental medicine 199 (3): 149–59. PMID 12703659. doi:10.1620/tjem.199.149. 
  7. Ryan, Melody; Slevin, John T. (2006). "Restless legs syndrome". American Journal of Health-System Pharmacy. 63 (17): 1599-1612. Retrieved on 2008-02-06.

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]