Deksmedetomidin

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Deksmedetomidin
(IUPAC) ime
(S)-4-[1-(2,3-dimetilfenil)etil]-3H-imidazol
Klinički podaci
Robne marke Precedex, Dexdor
AHFS/Drugs.com Monografija
Identifikatori
CAS broj 113775-47-6
ATC kod N05CM18
PubChem[1][2] 68602
DrugBank DB00633
ChemSpider[3] 4470605
UNII 67VB76HONO YesY
KEGG[4] D00514 YesY
ChEBI CHEBI:4466 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL778 YesY
Hemijski podaci
Formula C13H16N2 
Mol. masa 200,28 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Vezivanje za proteine plazme 94%
Metabolizam Skoro potpuni hepatički metabolizam do neaktivnog metabolita
Poluvreme eliminacije 2 sata
Izlučivanje Urinarno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća C(US)
Pravni status -only (SAD)
Način primene Intravenozna infuzija

Deksmedetomidin (Precedeks, Deksdor) je sedativ koji koristi za intezivnu negu i anesteziju. On je relativno neobičan po tome što omogućava sedaciju bez izazivanja respiratorne depresije. Poput klonidina, on je agonist α2-adrenergičkog receptora u mozgu.[6] On je S-enantiomer medetomidina,[7] koji se koristi u veterini.

Reference[uredi - уреди | uredi kôd]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644610007737.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. http://www.jcheminf.com/content/2/1/3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/%28SICI%291097-0061%28200004%2917:1%3C48::AID-YEA2%3E3.0.CO;2-H/full. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Cormack JR, Orme RM, Costello TG (2005). „The role of alpha2-agonists in neurosurgery”. Journal of Clinical Neuroscience 12 (4): 375-8. DOI:10.1016/j.jocn.2004.06.008. PMID 15925765. 
  7. PubChem 5311068

Literatura[uredi - уреди | uredi kôd]

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi kôd]


Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).