Fenilpropanolamin

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Fenilpropanolamin
RS-Norephedrin
(IUPAC) ime
2-amino-1-fenilpropan-1-ol
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Multum, informacije za potrošače
Identifikatori
CAS broj 14838-15-4
ATC kod R01BA01 QG04BX91
PubChem[1][2] 10297
DrugBank DB00397
ChemSpider[3] 9875
UNII 33RU150WUN YesY
KEGG[4] D08368 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL136560 YesY
Hemijski podaci
Formula C9H13NO 
Mol. masa 151,206 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije 2,1 do 3,4 sata
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća  ?
Pravni status  ? (UK) ℞-only
Način primene Oralno

Fenilpropanolamin (PPA, Accutrim) je stereoizomer norefedrina i norpseudoefedrina. On je psihoaktivni lek iz fenetilaminske i amfetaminske hemijske klase koji se koristi kao stimulans, dekongestiv, i anoreksik.[6] On se koristi kao lek na recepat, i kao preparat za kašalj i prehladu koji je dostupan na slobodno. U veterini, on se koristi za kontrolu urinarne inkontinencije kod pasa (Propalin i Proin).

U Sjedinjenim Državama, PPA više nije u prodaji jer je utvrđeno da povećava rizik od srčanog udara kod mladih žena. U nekoliko evropskih zemalja on je još uvek dostupan. U Kanadi je ovaj lek povučen sa tržišta 2001.[7] U Indiji je zabranjena ljudska upotreba PPA-a 2011.[8]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Flavahan NA (April 2005). "Phenylpropanolamine constricts mouse and human blood vessels by preferentially activating alpha2-adrenoceptors". J. Pharmacol. Exp. Ther. 313 (1): 432–9. PMID 15608085. doi:10.1124/jpet.104.076653. 
  7. "Advisories, Warnings and Recalls - 2001". Health Canada. 7. 1. 2009.. http://www.hc-sc.gc.ca/ahc-asc/media/advisories-avis/2001-eng.php. pristupljeno 10. 1. 2011.. 
  8. Central Drugs Standard Control Organization, Dte.GHS, Ministry of Health and Family Welfare, Government of India

Vidi još[uredi - уреди | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]