Oktopamin

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
Oktopamin
(IUPAC) ime
(RS)-4-(2-amino-1-hidroksi-etil)fenol
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 104-14-3
ATC kod C01CA18
PubChem[1][2] 4581
ChemSpider[3] 4420
UNII 14O50WS8JD DaY
ChEBI CHEBI:17134 DaY
ChEMBL[4] CHEMBL53929 DaY
Hemijski podaci
Formula C8H11NO2 
Mol. masa 153,178 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Sinonimi Norsimpatol, Norsinefrin, para-oktopamin, beta-hidroksitiramin, para-hidroksi-fenil-etanolamin
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije 15 Minuta u insektima
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status Prescription only
Način primene Oralno

Oktopamin (β,4-dihidroksifenetilamin) je endogeni biogeni amin koji je blisko srodan sa norepinefrinom, i utiče na adrenergični i dopaminergični sistem. On se prirodno javlja u mnogim biljkama, uključujući gorku pomorandžu.[5][6] Biosinteza D-(–)-enantiomera oktopamina je β-hidroksilacija tiramina enzimom dopamin β-hidroksilaza. Pod tržišnim imenima Epirenor, Norden, i Norfen, oktopamin se takoše koristi kao simpatomimetički agens.[7][8]

Reference

[uredi | uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. Tang, F; Tao, L; Luo, X; Ding, L; Guo, M; Nie, L; Yao, S (2006). „Determination of octopamine, synephrine and tyramine in Citrus herbs by ionic liquid improved 'green' chromatography”. Journal of chromatography. A 1125 (2): 182–8. DOI:10.1016/j.chroma.2006.05.049. PMID 16781718. 
  6. Jagiełło-Wójtowicz E (1979). „Mechanism of central action of octopamine”. Pol J Pharmacol Pharm 31 (5): 509–16. PMID 121158. 
  7. Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0. 
  8. „Pharmacognosy And Pharmacobiotechnology - Google Books”. 

Literatura

[uredi | uredi kod]

Povezano

[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze

[uredi | uredi kod]