Dobutamin
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
![]() | |||
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
(RS)-4-(2[4-(4-hidroksifenil)butan-2-il]amino}etil)benzen-1,2-diol | |||
Klinički podaci | |||
AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
MedlinePlus | a682861 | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 34368-04-2 | ||
ATC kod | C01CA07 | ||
PubChem[1][2] | 36811 | ||
DrugBank | DB00841 | ||
ChemSpider[3] | 33786 | ||
UNII | 0WR771DJXV ![]() | ||
KEGG[4] | D03879 ![]() | ||
ChEBI | CHEBI:4670 ![]() | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL926 ![]() | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C18H23NO3 | ||
Mol. masa | 301,38 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Sinonimi | Dobutrex, Inotrex | ||
Farmakokinetički podaci | |||
Poluvreme eliminacije | 2 minuta | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | ℞ Prescription only | ||
Način primene | Intravenozno |
Dobutamin je simpatomimetik koji se koristi u tretmanu zatajenja srca i kardiogenog šoka. Njegov primarni mehanizam je direktna stimulacija β1 receptora simpatičkog nervnog sistema. Ilaj Lili end kompani je razvila dobutamin. On je strukturni analog izoprenalina.[6]
Hemija[uredi | uredi kod]
On se može sintetisati reakcijom 2-(3,4-dimetoksifenil)etanamina i 1-(4-metoksifenil)-3-butanona, gde se simultanom redukcijom formira imin. Metoksilna zaštitna grupa ovog intermedijara se uklanja bromovodonikom, te se formira dobutamin.[7][8]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Tuttle RR, Mills J (January 1975). „Dobutamine: development of a new catecholamine to selectively increase cardiac contractility”. Circ Res 36 (1): 185–96. DOI:10.1161/01.RES.36.1.185. PMID 234805.
- ↑ R. R. Tuttle, J. Mills, DE 2317710 (1973)
- ↑ J. Mills, R. R. Tuttle, U.S. Patent 3.987.200 (1976)
Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]
![]() |
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini). |