Dobutamin

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Dobutamin
(IUPAC) ime
(RS)-4-(2[4-(4-hidroksifenil)butan-2-il]amino}etil)benzen-1,2-diol
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a682861
Identifikatori
CAS broj 34368-04-2
ATC kod C01CA07
PubChem[1][2] 36811
DrugBank DB00841
ChemSpider[3] 33786
UNII 0WR771DJXV YesY
KEGG[4] D03879 YesY
ChEBI CHEBI:4670 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL926 YesY
Hemijski podaci
Formula C18H23NO3 
Mol. masa 301,38 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Sinonimi Dobutrex, Inotrex
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije 2 minuta
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status Prescription only
Način primene Intravenozno

Dobutamin je simpatomimetik koji se koristi u tretmanu zatajenja srca i kardiogenog šoka. Njegov primarni mehanizam je direktna stimulacija β1 receptora simpatičkog nervnog sistema. Ilaj Lili end kompani je razvila dobutamin. On je strukturni analog izoprenalina.[6]

Hemija[uredi - уреди | uredi kôd]

On se može sintetisati reakcijom 2-(3,4-dimetoksifenil)etanamina i 1-(4-metoksifenil)-3-butanona, gde se simultanom redukcijom formira imin. Metoksilna zaštitna grupa ovog intermedijara se uklanja bromovodonikom, te se formira dobutamin.[7][8]

Dobutamine synthesis.png

Reference[uredi - уреди | uredi kôd]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644610007737.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. http://www.jcheminf.com/content/2/1/3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/%28SICI%291097-0061%28200004%2917:1%3C48::AID-YEA2%3E3.0.CO;2-H/full. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Tuttle RR, Mills J (January 1975). „Dobutamine: development of a new catecholamine to selectively increase cardiac contractility”. Circ Res 36 (1): 185–96. DOI:10.1161/01.RES.36.1.185. PMID 234805. http://circres.ahajournals.org/cgi/reprint/36/1/185. 
  7. R. R. Tuttle, J. Mills, DE 2317710  (1973)
  8. J. Mills, R. R. Tuttle, U.S. Patent 3.987.200 (1976)

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi kôd]


Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).