Antabus

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
(Preusmjereno sa Disulfiram)
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Antabus
(IUPAC) ime
1,1',1'',1'''-[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tetraethane
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 97-77-8
ATC kod N07BB01 P03AA04
PubChem[1][2] 3117
DrugBank APRD00767
ChemSpider[3] 3005
UNII TR3MLJ1UAI YesY
KEGG[4] D00131 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL964 YesY
Hemijski podaci
Formula C10H20N2S4 
Mol. masa 296.539 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Sinonimi 1-(diethylthiocarbamoyldisulfanyl)-N,N-diethyl-methanethioamide
Farmakokinetički podaci
Metabolizam hepatički do dietiltiokarbamata
Poluvreme eliminacije 60–120 časa
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status
Način primene Oralno, potkožni implant

Antabus je prodajno ime za disulfiram, drogu koja izaziva mučninu kada je u krvotoku osobe koji uzme alkohol. Koristi se u averzivnoj terapiji alkoholizma.[6]

Disulfiram se takođe ispituje za lečenje kokainske zavisnosti, jer sprečava razlaganje dopamina (neurotransmitera čije oslobađanje stimuliše kokain). Suvišni dopamin dovodi do povećane anksioznosti, povišenog krvnog pritiska, nemira i drugih neprijatnih simptoma. Nekoliko studija je ustanovilo da on isto tako ima antiprotozoalno dejstvo.[7][8]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Ovaj članak, ili jedan njegov segment, izvorno je preuzet iz knjige Ivan Vidanović "Rečnik socijalnog rada" uz odobrenje autora.
  7. Nash T, Rice WG (1998). "Efficacies of zinc-finger-active drugs against Giardia lamblia". Antimicrob. Agents Chemother. 42 (6): 1488–92. PMC 105627. PMID 9624499. 
  8. Bouma MJ, Snowdon D, Fairlamb AH, Ackers JP (1998). "Activity of disulfiram (bis(diethylthiocarbamoyl)disulphide) and ditiocarb (diethyldithiocarbamate) against metronidazole-sensitive and -resistant Trichomonas vaginalis and Tritrichomonas foetus". J. Antimicrob. Chemother. 42 (6): 817–20. PMID 10052908. doi:10.1093/jac/42.6.817. 

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]


Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).