Pindolol

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Pindolol
(IUPAC) ime
(RS)-1-(1H-indol-4-iloksi)-3-(izopropilamino)propan-2-ol
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a684032
Identifikatori
CAS broj 13523-86-9
ATC kod C07AA03
PubChem[1][2] 4828
DrugBank DB00960
ChemSpider[3] 4662
UNII BJ4HF6IU1D YesY
KEGG[4] D00513 YesY
ChEBI CHEBI:8214 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL500 YesY
Hemijski podaci
Formula C14H20N2O2 
Mol. masa 248,321 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 50% do 95%
Metabolizam Hepatički
Poluvreme eliminacije 3–4 sata
Izlučivanje Renalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća C(AU) B(US)
Pravni status Prescription only
Način primene oralno, iv

Pindolol (Visken, Betapindol, Blockin L, Blocklin L, Calvisken, Cardilate, Decreten, Durapindol, Glauco-Visken, Pectobloc, Pinbetol, Prindolol, Pynastin) je beta blokator.[6][7]

Farmakologija[uredi - уреди | uredi izvor]

Pindolol je neselektivni beta blokator sa parcijalnom beta-adrenergičkom aktivnošću. On manifestuje intrizičku simpatomimetičku aktivnost. Drugim rečima pindolol, posebno u visokim dozama, ispoljava efekte poput epinefrina ili izoprenalina (povošeni puls i krvni pristisa, bronhodilatacija), mada su ti efekti ograničeni. Pindolol takođe pokazuje membransko stabilišuće dejstvo poput hinidina. On takođe funkcioniše kao slab parcijalni agonist / antagonist 5-HT1A receptora.

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10 izd.). New York: McGraw-Hill. DOI:10.1036/0071422803. ISBN 0-07-135469-7. http://books.mcgraw-hill.com/medical/goodmanandgilman/. 
  7. Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)). Rozelle, N.S.W: Thomson Reuters. ISBN 1-56363-748-0. http://www.pdr.net/Default.aspx. 

Literatura[uredi - уреди | uredi izvor]


Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).