F-15,599

F-15,599
(IUPAC) ime
	3-hloro-4-fluorofenil-[4-fluoro-4-[[(5-metilpirimidin-2-ilmetil)amino]metil]piperidin-1-il]metanon
Klinički podaci
Identifikatori
ATC kod	nije dodeljen
Hemijski podaci
Formula	C19H22ClF2N4O
Mol. masa	395,854 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI
	InChI=1S/C19H21ClF2N4O/c1-13-9-24-17(25-10-13)11-23-12-19(22)4-6-26(7-5-19)18(27)14-2-3-16(21)15(20)8-14/h2-3,8-10,23H,4-7,11-12H2,1H3 ; Key: WAAXKNFGOFTGLP-UHFFFAOYSA-N
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	?
Pravni status	Nije kontrolisana supstanca
Način primene	Oralno

F-15,599 je veoma potentan i visoko selektivan pun agonist 5-HT_1A receptora.^[1]^[2] On pokazuje funkcionalnu selektivnost putem jake aktivacije 5-HT_1A receptora u prefrontalnom korteksu, dok ima malo uticaja na autoreceptore u rafe jedru.^[1]^[2] Kao rezultat toga on se koristi kao preferentni postsinaptički agonist 5-HT_1A receptora, i istražuje se kao potencijalni antidepresiv.^[1]^[2]

Reference[uredi | uredi kod]

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 Maurel JL, Autin JM, Funes P, Newman-Tancredi A, Colpaert F, Vacher B (October 2007). „High-efficacy 5-HT1A agonists for antidepressant treatment: a renewed opportunity”. Journal of Medicinal Chemistry 50 (20): 5024–33. DOI:10.1021/jm070714l. PMID 17803293.
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 Newman-Tancredi A, Martel JC, Assié MB, et al. (January 2009). „Signal transduction and functional selectivity of F15599, a preferential post-synaptic 5-HT1A receptor agonist”. British Journal of Pharmacology 156 (2): 338–53. DOI:10.1111/j.1476-5381.2008.00001.x. PMC 2697830. PMID 19154445.

	Portal Medicina
	Portal Hemija