Setiptilin

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Setiptilin
(IUPAC) ime
2-metil-2,3,4,9-tetrahidro-1H-dibenzo[3,4:6,7]ciklohepta[1,2-c]piridin
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Internacionalno ime leka
Identifikatori
CAS broj 57262-94-9
ATC kod nije dodeljen
PubChem[1][2] 5205
ChemSpider[3] 5016
UNII 7L38105Z6E YesY
KEGG[4] D08511 YesY
Hemijski podaci
Formula C19H19N 
Mol. masa 261,36 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status Prescription only
Način primene Oralno

Setiptilin (Tecipul, teciptilin) je tetraciklični antidepresiv (TeCA) koji deluje kao noradrenergički i specifični serotonergički antidepresiv (NaSSA). Kompanija Močida ga je plasirala na tržište 1989. godine kao lek za tretman depresije u Japanu.[5][6]

Hemija[uredi - уреди | uredi izvor]

Setiptilin sadrži tetracikličnu strukturu. On je analog mijanserina i mirtazapina. Setiptilin je delta(13b,4a),4a-karba-mianserin, dok je mirtazapin 6-aza-mianserin.

Farmakologija[uredi - уреди | uredi izvor]

Setiptilin deluje kao inhibitor preuzimanja norepinefrina,[7] antagonist α2-adrenergičkog receptora,[8] i antagonist serotoninskih receptora,[9] 5-HT2A, 5-HT2C, i/ili 5-HT3, kao i inverzni agonist H1 receptor.[7]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Buschmann, H.; Torrens, A.; Vela, J. M. (2007). Antidepressants, Antipsychotics, Anxiolytics: From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application. 1. Wiley VCH. str. 248. ISBN 978-3-527-31058-6. http://books.google.com/books?id=yXD4QA-Y_Z0C&pg=PA248#v=onepage&q=&f=false. 
  6. Swiss Pharmaceutical Society, ur. (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory. Medpharm Scientific Publishers. str. 942. ISBN 978-3-88763-075-1. http://books.google.com/books?id=5GpcTQD_L2oC&pg=PA942#v=onepage&f=false. 
  7. 7,0 7,1 Niho, T.; Ito, C.; Shibutani, Y.; Hashizume, H.; Yamaguchi, K. (1986). "Pharmacological Properties of MO-8282, a Novel Antidepressant". Nihon yakurigaku zasshi. Folia Pharmacologica Japonica 88 (4): 309–320. PMID 3792961. 
  8. Mizota, M.; Oikawa, Y.; Nakayama, K.; Mizuguchi, K.; Takarada, T.; Kojima, M.; Kanehiro, H.; Funato, H.; Kayamoto, M. (1986). "Pharmacological Studies of MO-8282, a New Antidepressant". Nihon yakurigaku zasshi. Folia Pharmacologica Japonica 88 (6): 457–466. PMID 2881854. 
  9. Przegaliński, E.; Baran, L.; Siwanowicz, J.; Rawłów, A. (1986). "The Lack of Antidepressant Properties and a Potent Central Antiserotonin Activity of Org 8282". Polish Journal of Pharmacology and Pharmacy 38 (4): 377–384. PMID 3774630. 

Literatura[uredi - уреди | uredi izvor]

Vidi još[uredi - уреди | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]