2-Aminotetralin

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
2-Aminotetralin
(IUPAC) ime
1,2,3,4-tetrahidronaftalen-2-amin
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 2954-50-9
ATC kod nije dodeljen
PubChem[1][2] 34677
ChemSpider[3] 31912
ChEMBL[4] CHEMBL30294 YesY
Hemijski podaci
Formula C10H13N 
Mol. masa 147,217 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status Nije kontrolisana supstanca
Način primene Oralno

'2-Aminotetralin (2-AT, 1,2,3,4-tetrahidronaftalen-2-amin, THN) je stimulansni lek. Njegova hemijska struktura se sastoji od tetralinske grupe sa aminskim supstituentom.[5][6]

2-AT je krut analog fenilizobutilamina. On potpuno zamenjuje d-amfetamin u testovima diskriminacije na pacovima, mada ima jednu osminu potentnosti.[5] Pokazano je da inhibira ponovno preuzimanje serotonina i norepinefrina, te da verovatno indukuje njihovo otpuštanje.[7][8] Verovatno je da ima uticaja na dopamin jer potpuno zamenjuje d-amfetamin u studijama na glodarima.[5]

Hemijski derivati[uredi - уреди | uredi izvor]

Postoji znatan broj derivata 2-aminotetralina, među kojima su:

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  5. 5,0 5,1 5,2 Oberlender R, Nichols DE. (1991). "Structural variation and (+)-amphetamine-like discriminative stimulus properties.". Pharmacol Biochem Behav. 38 (3): 581–586. PMID 2068194. doi:10.1016/0091-3057(91)90017-V. 
  6. Marley E, Stephenson JD (August 1971). "Actions of dexamphetamine and amphetamine-like amines in chickens with brain transections". British Journal of Pharmacology 42 (4): 522–42. PMC 1665761. PMID 5116035. 
  7. Bruinvels J (June 1971). "Evidence for inhibition of the reuptake of 5-hydroxytryptamine and noradrenaline by tetrahydronaphthylamine in rat brain". British Journal of Pharmacology 42 (2): 281–6. PMC 1667157. PMID 5091160. 
  8. Bruinvels J, Kemper GC (September 1971). "Role of noradrenaline and 5-hydroxytryptamine in tetrahydronaphthylamine-induced temperature changes in the rat". British Journal of Pharmacology 43 (1): 1–9. PMC 1665934. PMID 4257629. 

Vidi još[uredi - уреди | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]


Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).