Sulpirid

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Sulpirid
(IUPAC) ime
(±)-5-(aminosulfonil)-N-[(1-etilpirolidin-2-il)metil]-2-metoksibenzamid
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Internacionalno ime leka
Identifikatori
CAS broj 15676-16-1
ATC kod N05AL01 N05AL07
PubChem[1][2] 5355
DrugBank DB00391
ChemSpider[3] 5162
UNII 7MNE9M8287 YesY
KEGG[4] D01226 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL26 YesY
Hemijski podaci
Formula C15H23N3O4S 
Mol. masa 341,427 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 25–35%
Poluvreme eliminacije 7 sata
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status Prescription only
Način primene Oralno

Sulpirid (Meresa, Bosnil, Dogmatil, Dolmatil, Eglonil, Modal, Espirid) je tipični antipsihotik iz benzamidne klase koji se uglavnom koristi za tretman psihoze vezane za šizofreniju i kliničku depresiju. Upotreba sulpirida je najzastupljenija u Evropi i Japanu. Levosulpirid je prečišćeni levo-izomer koji je u prodaji u Indiji za slične svrhe. Ovaj lek nije odobren za upotrebu u Sjedinjenim Državama i Kanadi. Sulprid je hemijski i klinički veoma sličan srodnom antipsihotiku amisulpridu.

Hemija[uredi - уреди | uredi izvor]

Sulpirid se može sintetitisati iz 5-aminosulfosalicilne kiseline. Metilacicija sa dimetilsulfatom daje 2-metoksi-5-aminosulfonilbenzojevu kiselinu, koja se transformiše u amid koristeći 2-aminometil-1-etilpirolidin kao aminsku komponentu i karbonildiimidazol (CDI) kao kondenzujući agens.[6][7][8][9][10]

Sulpiride synthesis.png

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. E.L. Engelhardt, Ch.S. Miller, DE patent 1595915  (1965)
  7. E.L. Engelhardt, Ch.S. Miller, DE patent 1795723  (1965)
  8. E.L. Engelhardt, M.L. Thominet, U.S. Patent 3.342.826 (1969)
  9. G. Bulteau, J. Acher, U.S. Patent 4.077.976 (1978)
  10. F. Mauri, DE patent 2903891  (1979)

Vidi još[uredi - уреди | uredi izvor]


Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).