Rimantadin

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Rimantadin
(IUPAC) ime
(RS)-1-(1-adamantil)etanamin
Klinički podaci
Robne marke Flumadin
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a698029
Identifikatori
CAS broj 13392-28-4
ATC kod J05AC02
PubChem[1][2] 5071
DrugBank DB00478
ChemSpider[3] 4893
UNII 0T2EF4JQTU YesY
KEGG[4] D08483 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL959 YesY
Hemijski podaci
Formula C12H21N 
Mol. masa 179,302 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost dobro se apsorbuje
Vezivanje za proteine plazme 40%
Metabolizam Hepatički hidroksilacija i glukuronidacija
Poluvreme eliminacije 25.4 ± 6.3 časa
Izlučivanje Renalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status ℞-only (U.S.)
Način primene Oralno

Rimantadin (INN) (Flumadin) je oralni antivirusni lek[6] koji se koristi u retkim slučajevima za sprečavanje Influenza A virusne infekcije. Kad se primenjuje tokom jednog do dva dana od početka razvoja simptoma, rimantadin može da skrati trajanje i ublaži jačinu gripa. Rimantadin i slični lek amantadin su derivati adamantana. FDA je odobrila rimantadin 1994.

Na osnovu podataka Američkog Centra za kontrolu i prevenciju bolesti, 100% sezonskih uzoraka H3N2 i 2009 pandemiske gripe su pokazali rezistenciju na adamantane, te se on više ne preporučuje za lečenje influence. Osim toga, njegova efektivnost kao antiparkinsonski lek je kontroverzna.[7]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Govorkova EA, Fang HB, Tan M, Webster RG (December 2004). "Neuraminidase Inhibitor-Rimantadine Combinations Exert Additive and Synergistic Anti-Influenza Virus Effects in MDCK Cells". Antimicrobial agents and chemotherapy 48 (12): 4855–63. PMC 529183. PMID 15561867. doi:10.1128/AAC.48.12.4855-4863.2004. 
  7. Antiviral Agents for the Treatment and Chemoprophylaxis of Influenza

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]