Pramipeksol

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Pramipeksol
(IUPAC) ime
(S)-N6-propyl-4,5,6,7-tetrahidro-1,3-benzotiazol-2,6-diamin
Klinički podaci
Robne marke Mirapex
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a697029
Identifikatori
CAS broj 104632-26-0
ATC kod N04BC05
PubChem[1][2] 119570
DrugBank APRD00156
ChemSpider[3] 106770
UNII 83619PEU5T YesY
KEGG[4] D05575 YesY
ChEBI CHEBI:8356 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL301265 YesY
Hemijski podaci
Formula C10H17N3S 
Mol. masa 211,324 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost >90%
Vezivanje za proteine plazme 15%
Poluvreme eliminacije 8-12 sata
Izlučivanje Urin (90%), Fekalije (2%)
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća B3(AU) C(US)
Pravni status Prescription only
Način primene Oralno

Pramipeksol (Mirapeks, Mirapeksin, Sifrol) je dopaminski agonist koji se koristi za lečenje rane faze Parkinsonove bolesti i sindroma nemirnih nogu.[6] Poznato je da se on koristi i za lečenje jake glavobolje i za neutralisanje psihičkih problema izazvanih impotencijom, koju doživljavaju neki od korisnika antidepresanata ili selektivnih inhibitora preuzimanja serotonina, mada pramipeksol zvanično nije odobren za lečenje tih poremećaja.[7]

Pramipeksol je u jednoj pilot placebo kontrolisanoj studiji sprovedenoj radi potvrde koncepta u manično-depresivnoj psihozi pokazao da ima snažno dejstvo.[8] On se takođe ispituje za primenu u lečenju kliničke derpesije i fibromialgije.[9][10][11]

Hemija[uredi - уреди | uredi kôd]

Pramipreksol se može sintetisati iz cikloheksanonskih derivata na sledeći način:[12]

Pramipexole.png

Reference[uredi - уреди | uredi kôd]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644610007737.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. http://www.jcheminf.com/content/2/1/3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/%28SICI%291097-0061%28200004%2917:1%3C48::AID-YEA2%3E3.0.CO;2-H/full. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. National Prescribing Service (2009). "Pramipexole for Parkinson's Disease". Medicines Update. Available at http://www.nps.org.au/consumers/publications/medicine_update/issues/Pramipexole_for_Parkinsons_disease
  7. DeBattista C, Solvason HB, Breen JA, Schatzberg AF. (2000). „Pramipexole augmentation of a selective serotonin reuptake inhibitor in the treatment of depression.”. J Clin Psychopharmacol. 20 (2): 274–275. DOI:10.1097/00004714-200004000-00029. PMID 10770475. 
  8. Zarate CA, Payne JL, Singh J, et al. (July 2004). „Pramipexole for bipolar II depression: a placebo-controlled proof of concept study”. Biol. Psychiatry 56 (1): 54–60. DOI:10.1016/j.biopsych.2004.03.013. PMID 15219473. 
  9. Lattanzi L, Dell'Osso L, Cassano P, Pini S, Rucci P, Houck PR, Gemignani A, Battistini G, Bassi A, Abelli M, Cassano GB. (2002). „Pramipexole in treatment-resistant depression: a 16-week naturalistic study.”. Bipolar Disord. 4 (5): 307–314. DOI:10.1034/j.1399-5618.2002.01171.x. PMID 12479663. 
  10. Cassano P, Lattanzi L, Soldani F, Navari S, Battistini G, Gemignani A, Cassano GB. (2004). „Pramipexole in treatment-resistant depression: an extended follow-up.”. Depression and Anxiety 20 (3): 131–138. DOI:10.1002/da.20038. PMID 15549689. 
  11. Holman AJ, Myers RR. (2005). „A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of pramipexole, a dopamine agonist, in patients with fibromyalgia receiving concomitant medications.”. Arthritis Rheum. 52 (8): 2495–2505. DOI:10.1002/art.21191. PMID 16052595. 
  12. Schneider Claus, Mierau Joachim (1987). „Dopamine autoreceptor agonists: resolution and pharmacological activity of 2,6-diaminotetrahydrobenzothiazole and an aminothiazole analog of apomorphine”. Journal of Medicinal Chemistry 30 (3): 494–8. DOI:10.1021/jm00386a009. PMID 3820220. 

Vidi još[uredi - уреди | uredi kôd]

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi kôd]


Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).