Fenoldopam

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Fenoldopam
(IUPAC) ime
(RS)-6-hloro-1-(4-hidroksifenil)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7,8-diol
Klinički podaci
Robne marke Korlopam
AHFS/Drugs.com Monografija
Identifikatori
CAS broj 67227-57-0
ATC kod C01CA19
PubChem[1][2] 3341
DrugBank APRD00969
ChemSpider[3] 3224
UNII HA3R0MY016 YesY
KEGG[4] D07946 YesY
ChEBI CHEBI:5002 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL588 YesY
Hemijski podaci
Formula C16H16ClNO3 
Mol. masa 305,76 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Metabolizam Hepatic (CYP ne učestvuje)
Poluvreme eliminacije 5 minuta
Izlučivanje Renalno (90%) i fekalno (10%)
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status
Način primene IV

Fenoldopam (Korlopam) je lek i sintetički derivat benzazepina koji deluje kao periferni selektivni parcijalni agonist/antagonist D1 receptora. On se koristi kao antihipertenziv.[6] FDA je odobrila fenoldopam 1997.[7]

Indikacije[uredi - уреди | uredi kôd]

Fenoldopam se postoperativno koristi kao antihipertenzivni agens, kao i IV putem za lečenje hipertenzivna kriza.[8] Fenoldopam je jedini intravenozni agens koji poboljšava renalnu perfuziju, te može da bude koristan kod pacijenata sa pratećom insuficijencijom bubrega.[9]

Reference[uredi - уреди | uredi kôd]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644610007737.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. http://www.jcheminf.com/content/2/1/3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/%28SICI%291097-0061%28200004%2917:1%3C48::AID-YEA2%3E3.0.CO;2-H/full. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Oliver WC, Nuttall GA, Cherry KJ, Decker PA, Bower T, Ereth MH (October 2006). „A comparison of fenoldopam with dopamine and sodium nitroprusside in patients undergoing cross-clamping of the abdominal aorta”. Anesth. Analg. 103 (4): 833–40. DOI:10.1213/01.ane.0000237273.79553.9e. PMID 17000789. http://www.anesthesia-analgesia.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17000789. 
  7. accessed November 14, 2011
  8. Shen, Howard (2008). Illustrated Pharmacology Memory Cards: PharMnemonics. Minireview. str. 9. ISBN 1-59541-101-1. 
  9. USMLE WORLD 2009 Step1 QBanks, Pharmacology, Pharma50q, Q NO 18

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi kôd]


Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).