Levosulpirid

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Levosulpirid
Levosulpiride.png
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 23672-07-3
PubChem[1][2] 688272
KEGG[3] D07312
ChEMBL[4] CHEMBL267044
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C15H23N3O4S
Molarna masa 341.43 g mol−1

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Levosulpirid je supstituisani benzamidni antipsihotik. On je selektivni antagonist dopaminskog D2 receptora u centralom i perifernom nervnom sistemu. On je atipični neuroleptik i prokinetički agens. Levosulpirid takođe ima svojtvo poboljšavanja raspoloženja. Levosulpirid se koristi u tretmanu psihoze, posebno negativnih simptoma šizofrenije, anksioznih poremećaja, distimije, vrtoglavice, dispepsije, sindroma iritabilnih creva i prerane ejakulacije.

Hemijski, on je (S)-enantiomer sulpirida.

Nuspojave[uredi - уреди | uredi izvor]

Nuspojave levosulpirida obuhvataju amenoreju, ginekomastiju, galaktoreju, promene libida, i neuroleptički malignani sindrom.[5]

Mehaniza dejstva[uredi - уреди | uredi izvor]

U kontrastu sa većinom drugih neuroleptika koji blokiraju dopaminske D1 i D2 receptore, sulpirid je selektivniji i deluje prvenstveno kao antagonist dopaminskog D2 receptora. Sulpirid nije aktivan na norepinefrinskim, acetilholinskim, serotoninskim, histaminskim, i GABA receptorima.[6]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  4. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  5. Levosulpiride information from DrugsUpdate
  6. Sulpiride

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]

Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).