Benzamid

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Benzamid
Skeletal formula
Ball-and-stick model
IUPAC ime
Drugi nazivi Amid benzojeve kiseline, fenil karboksamid, benzoilamid
Identifikacija
CAS registarski broj 55-21-0 YesY
PubChem[1][2] 2331
ChemSpider[3] 2241 YesY
EINECS broj 200-227-7
KEGG[4] C09815
ChEMBL[5] CHEMBL267373 YesY
RTECS registarski broj toksičnosti CU8700000
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C7H7NO
Molarna masa 121.14 g mol−1
Agregatno stanje nečisto bela čvrsta materija
Gustina 1.341 g/cm3
Tačka topljenja

127 - 130 °C

Tačka ključanja

288 °C, 561 K, 550 °F

Rastvorljivost u vodi 13 g/l
pKa 23.35 (u DMSO-u)
Opasnost
EU-klasifikacija Štetan (Xn)
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
 
R-oznake R22 R40
S-oznake S36/37/39
Tačka paljenja 180 °C
Tačka spontanog paljenja > 500 °C

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Benzamid je čvrsta materija nečisto bele boje sa hemijskom formulom C6H5CONH2. Benzamid je derivat benzojeve kiseline.[6] Ova materija je u maloj meri rastvorna u vodi. Rastvorna je mnogim organskim rastvaračima.[7][8]

Hemijski derivati[uredi - уреди | uredi izvor]

Postoje brojni substituisani benzamidi. Među njima su:

Analgetici
Antiemetici/Prokinetici
Antipsihotici
Drugi

Vidi još[uredi - уреди | uredi izvor]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. http://www.organic-chemistry.org/books/reviews/0198503466.shtm. 
  7. Lide David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0487-3. http://www.hbcpnetbase.com. 
  8. Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0-911910-13-1. http://www.merckbooks.com/mindex/online.html. 

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]