Fosaprepitant

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Fosaprepitant
(IUPAC) ime
[3[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholin-4-yl]methyl5-oxo- 2H-1,2,4-triazol-1-yl]phosphonic acid
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 172673-20-0
265121-04-8 (dimeglumin)
ATC kod A04AD12
PubChem[1][2] 219090
Hemijski podaci
Formula C23H22F7N4O6P 
Mol. masa 614.406 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost n/a
Vezivanje za proteine plazme >95% (aprepitant)
Metabolizam u aprepitant
Poluvreme eliminacije 9 do 13 sati (aprepitant)
Farmakoinformacioni podaci
Licenca

EU EMEA:linkUS FDA:link

Trudnoća B(US)
Pravni status -only (SAD)
Način primene Intravenozno

Fosaprepitant (Emend injekcije (SAD), Ivemend (EU)) je antiemetički lek, koji se upotrebljava intravenozno. On je prolek aprepitanta.

Fosaprepitant je razvio Merk. On je odobren u SAD FDA 25. januara, 2008.[3] i EMA 11. januara iste godine.[4]

Vidi još[uredi - уреди | uredi izvor]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]


Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).