1,4-Butandiol

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
1,4-Butaediol
1,4-butanediol.svg
14bd3d.png
IUPAC ime
Drugi nazivi Tetrametilen glikol
Identifikacija
CAS registarski broj 110-63-4 YesY
ChemSpider[1] 13835209 YesY
UNII 7XOO2LE6G3 YesY
EC-broj 203-786-5
DrugBank DB01955
ChEMBL[2] CHEMBL171623 YesY
RTECS registarski broj toksičnosti EK0525000
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C4H10O2
Molarna masa 90.12 g mol−1
Gustina 1,0171 g/cm3 (20 °C)
Tačka topljenja

20.1 °C, 293 K, 68 °F

Tačka ključanja

235 °C, 508 K, 455 °F

Rastvorljivost u vodi Meša se
Rastvorljivost u etanol Rastvoran je
Indeks prelamanja (nD) 1,4460 (20 °C)
Opasnost
EU-indeks nije na listi
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
 
Tačka paljenja 121 °C (otvorena posuda)
Tačka spontanog paljenja 350 °C
Srodna jedinjenja
Srodna materije 1,2-Butandiol
1,3-Butandiol
2,3-Butandiol
Srodna jedinjenja Sukcinaldehid
Sukcinska kiselina

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1,4-Butanediol je organsko jedinjenje sa formulom HOCH2CH2CH2CH2OH. Ova bezbojna viskozna tečnost je derivat butana koji ima dve alkoholne grupe na krajevima lanca. On je jedan od četiri stabilna izomera butandiola.

Sinteza[uredi - уреди | uredi izvor]

Njegova industrijska sinteza, je reakcija acetilena sa dva ekviivalenta formaldehida čime se formira 1,4-butindiol, takođe poznat kao but-2-in-1,4-diol. Ovaj tip procesa baziranog na acetilenu je primer „Repove hemije“, po nemačkom hemičaru Volteru Repu. Hidrogenacija 1,4-butindiola daje 1,4-butanediol.

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  2. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]