1,4-Butandiol

1,4-Butaediol
	Butan-1,4-diol
Drugi nazivi	Tetrametilen glikol
Identifikacija
CAS registarski broj	110-63-4
ChemSpider	13835209
UNII	7XOO2LE6G3
EC-broj	203-786-5
DrugBank	DB01955
ChEMBL	CHEMBL171623
RTECS registarski broj toksičnosti	EK0525000
Jmol-3D slike	Slika 1; Slika 2
SMILES
	OCCCCO C(CCO)CO
InChI
	InChI=1S/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2 ; Kod: WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2
Svojstva
Molekulska formula	C4H10O2
Molarna masa	90.12 g mol−1
Gustina	1,0171 g/cm3 (20 °C)
Tačka topljenja	20.1 °C, 293 K, 68 °F
Tačka ključanja	235 °C, 508 K, 455 °F
Rastvorljivost u vodi	Meša se
Rastvorljivost u etanol	Rastvoran je
Indeks prelamanja (nD)	1,4460 (20 °C)
Opasnost
EU-indeks	nije na listi
NFPA 704	1 1 0
Tačka paljenja	121 °C (otvorena posuda)
Tačka spontanog paljenja	350 °C
Srodna jedinjenja
Srodna materije	1,2-Butandiol; 1,3-Butandiol; 2,3-Butandiol
Srodna jedinjenja	Sukcinaldehid; Sukcinska kiselina
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

1,4-Butanediol je organsko jedinjenje sa formulom HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH. Ova bezbojna viskozna tečnost je derivat butana koji ima dve alkoholne grupe na krajevima lanca. On je jedan od četiri stabilna izomera butandiola.

Sinteza[uredi | uredi kod]

Njegova industrijska sinteza, je reakcija acetilena sa dva ekviivalenta formaldehida čime se formira 1,4-butindiol, takođe poznat kao but-2-in-1,4-diol. Ovaj tip procesa baziranog na acetilenu je primer „Repove hemije“, po nemačkom hemičaru Volteru Repu. Hidrogenacija 1,4-butindiola daje 1,4-butanediol.

Reference[uredi | uredi kod]

↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]

Portal Hemija

[1] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[2] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[1]

[2]

p r u Neurotransmiteri
Aminokiseline	Alanin • Aspartat • Cikloserin • DMG • GABA • Glutamat • Glicin • Hipotaurin • Kinurenska kiselina (Transtorin) • NAAG (Spaglumska kiselina) • NMG (Sarkozin) • Serin • Taurin • TMG (Betain)
Endokanabinoidi	2-AG • 2-AGE (Noladin etar) • AEA (Anandamid) • NADA • OAE (Virodhamin) • Oleamid
Gasotransmiteri	Ugljen-monoksid • Vodonik-sulfid • Azot-monoksid • Azotsuboksid
Monoamini	Dopamin • Epinefrin (Adrenalin) • Melatonin • NAS (Normelatonin) • Norepinefrin (Noradrenalin) • Serotonin (5-HT)
Purini	Adenozin • ADP • AMP • ATP
Trag amini	3-ITA • 5-MeO-DMT • Bufotenin • DMT • NMT • Oktopamin • Fenetilamin • Sinefrin • Tironamin • Triptamin • Tiramin
Drugi	1,4-BD • Acetilholin • GBL • GHB • Histamin
Vidi isto Neuropeptidi

1,4-Butandiol

Sinteza[uredi | uredi kod]

Reference[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]

Navigacija

Pretraga