Virodhamin
| Virodhamin | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | O-Arahidonoil etanolamin | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 443129-35-9 | ||
| PubChem[1][2] | 5712057 | ||
| ChemSpider[3] | 4650158 
| ||
| ChEMBL[4] | CHEMBL187349
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C22H37NO2 | ||
| Molarna masa | 347,53468 | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Virodhamin (O-arahidonoil etanolamin) je endokanabinoid i neklasični eikozanoid, izveden iz arahidonske kiseline. O-Arahidonoil etanolamin se sastoji od arahidonske kiseline i etanolamina spojenih estarskom vezom, za razliku od amidne veze prisutne u anandamidima. Zbog ove suprotne orijentacije, molekul je imenovan virodamin uzimajući za osnovu sanskritsku reč virodha, sa značenjem opozicija. On deluje kao antagonist CB1 receptora i agonist CB2 receptora. Koncentracije virodhamina u ljudskom hipokampusu su slične nivoima anandamida, ali su 2- do 9-puta više u periferalnm tkivima koja izražavaju CB2. Virodhamin snižava telesnu temperaturu kod miševa.[5]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Porter AC, Sauer JM, Knierman MD i dr.. (2002). „Characterization of a novel endocannabinoid, virodhamine, with antagonist activity at the CB1 receptor”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 301 (3): 1020–4. DOI:10.1124/jpet.301.3.1020. PMID 12023533. Pristupljeno 2007-10-31.