Mizoprostol
Jump to navigation
Jump to search
 |
|||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| Metil 7-((1R,2R,3R)-3-hidroksi-2-((S,E)-4-hidroksi-4-metilokt-1-enil)-5-oksociklopentil)heptanoat | |||
| Klinički podaci | |||
| Robne marke | Citotek | ||
| AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
| MedlinePlus | a689009 | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 59122-46-2 | ||
| ATC kod | A02BB01 | ||
| PubChem[1][2] | 5282381 | ||
| DrugBank | DB00929 | ||
| ChemSpider[3] | 4445541 | ||
| UNII | 0E43V0BB57  |
||
| KEGG[4] | D00419 |
||
| ChEMBL[5] | CHEMBL606 |
||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C22H38O5 | ||
| Mol. masa | 382,534 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
|
|||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Bioraspoloživost | ektenzivno se apsorbuje | ||
| Vezivanje za proteine plazme | 85% | ||
| Metabolizam | deesterifikuje se do mizoprostolne kiseline | ||
| Poluvreme eliminacije | 20–40 minuta | ||
| Izlučivanje | Renalno:80% Fekalno:15% |
||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | ℞ Prescription only | ||
| Način primene | Oralno, Vaginalno, podjezično | ||
Mizoprostol je lek koji se koristi za sprečavanje čireva na dvanaestopalačnom crevu uzrokovanih nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAID), za tretiranje neuspešnog pobačaja, za indukovanje porođaja, i kao abortifacijent. Mizoprostol je u prodaji pod imenima Citotek, i više generičkih formulacija.[6][7]
Farmakološki, mizoprostol je sintetički prostaglandin E1 (PGE1) analog.
Reference[uredi - уреди | uredi izvor]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.
- ↑ Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10 izd.). New York: McGraw-Hill. DOI:10.1036/0071422803. ISBN 0-07-135469-7. http://books.mcgraw-hill.com/medical/goodmanandgilman/.
- ↑ Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)). Rozelle, N.S.W: Thomson Reuters. ISBN 1-56363-748-0. http://www.pdr.net/Default.aspx.
Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]
- Misoprostol.org an independent website containing dosage guidelines and advice on misoprostol use.
- The Mechanism of Action and Pharmacology of Mifepristone, Misoprostol, and Methotrexate
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini). |
