Mizoprostol
(IUPAC ) ime
Metil 7-((1R ,2R ,3R )-3-hidroksi-2-((S,E )-4-hidroksi-4-metilokt-1-enil)-5-oksociklopentil)heptanoat
Klinički podaci
Robne marke
Citotek
AHFS/Drugs.com
Monografija
MedlinePlus
a689009
Identifikatori
CAS broj
59122-46-2
ATC kod
A02 BB01
PubChem [1] [2] 5282381
DrugBank
DB00929
ChemSpider [3] 4445541
UNII
0E43V0BB57 Y
KEGG [4] D00419 Y
ChEMBL [5] CHEMBL606 Y
Hemijski podaci
Formula
C 22 H 38 O 5
Mol. masa
382,534 g/mol
SMILES
eMolekuli PubHem
InChI InChI=1S/C22H38O5/c1-4-5-14-22(2,26)15-10-12-18-17(19(23)16-20(18)24)11-8-6-7-9-13-21(25)27-3/h10,12,17-18,20,24,26H,4-9,11,13-16H2,1-3H3/b12-10+/t17-,18-,20-,22?/m1/s1 Y Y
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost
ektenzivno se apsorbuje
Vezivanje za proteine plazme
85%
Metabolizam
deesterifikuje se do mizoprostolne kiseline
Poluvreme eliminacije
20–40 minuta
Izlučivanje
Renalno :80%Fekalno :15%
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća
?
Pravni status
℞ Prescription only
Način primene
Oralno, Vaginalno , podjezično
Mizoprostol je lek koji se koristi za sprečavanje čireva na dvanaestopalačnom crevu uzrokovanih nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAID ), za tretiranje neuspešnog pobačaja, za indukovanje porođaja , i kao abortifacijent . Mizoprostol je u prodaji pod imenima Citotek , i više generičkih formulacija.[6] [7]
Farmakološki, mizoprostol je sintetički prostaglandin E1 (PGE1 ) analog.
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery." . Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519 . doi :10.1016/j.drudis.2010.10.003 . edit ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4 : 217–241. doi :10.1016/S1574-1400(08)00012-1 . ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining" . J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846 . doi :10.1186/1758-2946-2-3 . edit ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG" . Yeast 17 (1): 48–55. doi :10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H . ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594 . doi :10.1093/nar/gkr777 . edit ↑ Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics DOI :10.1036/0071422803 . ISBN 0-07-135469-7 . http://books.mcgraw-hill.com/medical/goodmanandgilman/ . ↑ Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)) ISBN 1-56363-748-0 . http://www.pdr.net/Default.aspx .
Prekursor Prostanoidi
Leukotrieni (LT)
Neklasični Po funkciji bronhokonstrikcija (
PGF2α ,
TXA2 ,
LTC4 ,
LTD4 ,
LTE4 )
vazokonstrikcija PGF2α , TXA2 , TXB2 ) • vazodilatacija PGE2 , PGI2 , LTC4 , LTD4 , LTE4 )
trombociti : indukuje TXA2 ) inhibira (PGD2 , PGI2 ) • leukociti :indukuje (TXA2 , LTB4 ) inhibira (PGD2 , PGE2 )
Porođaj stimulacija: (
PGE2 (Dinoproston),
PGF2α (Dinoprost))
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje zdravlju (medicini) .
