Prostaglandin F2alfa
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroksi-2-[(E,3S)- 3-hidroksiokt-1-enil]ciklopentil]hept-5-enoinska kiselina | |||
| Klinički podaci | |||
| AHFS/Drugs.com | Internacionalno ime leka | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 551-11-1 38562-01-5 | ||
| ATC kod | G02AD01 | ||
| PubChem[1][2] | 5280363 | ||
| DrugBank | DB01160 | ||
| ChemSpider[3] | 4445570 | ||
| KEGG[4] | D01352 
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL815
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C20H34O5 | ||
| Mol. masa | 354,48 g/mol | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Poluvreme eliminacije | 3 do 6 sati amniotički fluid, manje od 1 minuta u krvnoj plazmi | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | |||
| Način primene | Intravenozno (za indukovanje porođaja) | ||
Prostaglandin F2α (PGF2α u prostanoidnoj nomenklaturi), farmaceutski naziv dinoprost (INN), prirodni prostaglandin koji se koristi u medicini za indukciju porođaja, i kao abortifacijent.
Kod domaćih životinja, on se proizvodi u materici nakon stimulacije oksitocinom, u slučaju da nije došlo do implantacije tokom folikularne faze. On deluje kao na corpus luteum da uzrokuje luteolizu, čime se formira corpus albicans i proizvodi progesteron. Dejstvo PGF2α je zavisno od brojnih receptora na corpus luteum membrani.
PGF2α izoforma 8-izo-PGF2α je nađena u znatno povišenim količinama kod pacijenata sa endometriozom, tako da je potencijalno uzročni link sa stresom vezanim za endometriozu.[6]
PGF2α deluje putem vezivanja za prostaglandinski F receptor. On je komercijalno dostupan kao Latanoprost.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Sharma, I.; Dhaliwal, L.; Saha, S.; Sangwan, S.; Dhawan, V. (2010). „Role of 8-iso-prostaglandin F2alpha and 25-hydroxycholesterol in the pathophysiology of endometriosis”. Fertility and Sterility 94 (1): 63–70. DOI:10.1016/j.fertnstert.2009.01.141. PMID 19324352.
