TCS-OX2-29
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| (2S)-1-(3,4-Dihydro- 6,7-dimethoxy- 2(1H)-isoquinolinyl)- 3,3-dimethyl- 2-[(4-pyridinylmethyl)amino]- 1-butanone | |||
| Klinički podaci | |||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 372523-75-6 | ||
| ATC kod | ? | ||
| PubChem[1][2] | 10408514 | ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C23H31N3O3 | ||
| Mol. masa | 397.509 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | |||
TCS-OX2-29 je lek koji je nepeptidni selektivni antagonist oreksinskog receptora tipa OX2. Njegova IC50 vrednost je 40 nM. On je oko 250 puta selektivniji za OX2 nego OX1 receptor.[3] Za oreksinske antagoniste se smatra da će naći upotrebu u lečenju insomnije. Selektivni antagonisti poput TCS-OX2-29 potencijalno pružaju specifičnije dejstvo nego nesektivni oreksinski antagonisti, kao što je almoreksant.[4]
Vidi još[uredi | uredi kod]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hirose M, Egashira S, Goto Y, et al. (December 2003). „N-acyl 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline: the first orexin-2 receptor selective non-peptidic antagonist”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 13 (24): 4497–9. PMID 14643355. Pristupljeno 2011-04-24.
- ↑ Roecker AJ, Coleman PJ (2008). „Orexin receptor antagonists: medicinal chemistry and therapeutic potential”. Current Topics in Medicinal Chemistry 8 (11): 977–87. PMID 18673167. Pristupljeno 2011-04-24.[mrtav link]
