Oreksinski receptor 2

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
edit
Hipokretinski (oreksinski) receptor 2
Identifikatori
Simboli HCRTR2; OX2R
Vanjski ID OMIM602393 MGI2680765 HomoloGene1168 IUPHAR: OX2 GeneCards: HCRTR2 Gene
Pregled RNK izražavanja
PBB GE HCRTR2 207393 at tn.png
podaci
Ortolozi
Vrsta Čovek Miš
Entrez 3062 387285
Ensembl ENSG00000137252 ENSMUSG00000032360
UniProt O43614 Q8BV78
RefSeq (mRNA) NM_001526 NM_198962
RefSeq (protein) NP_001517 NP_945200
Lokacija (UCSC) Chr 6:
55.15 - 55.26 Mb
Chr 9:
76.01 - 76.11 Mb
PubMed pretraga [1] [2]

Oreksinski receptor tip 2 (OX2R, OX2, ili hipokretinski receptor tip 2), je protein koji je kod ljudi kodiran HCRTR2 genom.[1]

Funkcija[uredi - уреди | uredi izvor]

OX2 je G-protein spregnuti receptor koji je isključivo izražen u mozgu. On je 64% identičan s OX1. OX2 vezuje oreksin A i oreksin B neuropeptide. OX2 učestvuje u centralnom povratnom mehanizmu koji reguliše unos hrane.[1]

Ligandi[uredi - уреди | uredi izvor]

Agonisti[uredi - уреди | uredi izvor]

Antagonisti[uredi - уреди | uredi izvor]

  • Almoreksant - nespecifični OX1/2 antagonist
  • SB-649,868 - nespecifični OX1/2 antagonist
  • TCS-OX2-29 - selektivni OX2 antagonist
  • 1-(2,4-dibromofenil)-3-((4S,5S)-2,2-dimetil-4-fenil-[1,3]dioksan-5-il)urea (600 puta selektivniji za OX2 od OX1)[2]
  • (3,4-dimetoksifenoksi)alkilamino acetamidi[3]

Vidi još[uredi - уреди | uredi izvor]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. 1,0 1,1 "Entrez Gene: HCRTR2 hypocretin (orexin) receptor 2". http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3062. 
  2. McAtee, LC; Sutton, SW; Rudolph, DA; Li, X; Aluisio, LE; Phuong, VK; Dvorak, CA; Lovenberg, TW; Carruthers, NI (2004). "Novel substituted 4-phenyl-1,3dioxanes: potent and selective orexin receptor 2 (OX(2)R) antagonists". Bioorganic & medicinal chemistry letters 14 (16): 4225–9. PMID 15261275. doi:10.1016/j.bmcl.2004.06.032. 
  3. Cole, AG; Stroke, IL; Qin, LY; Hussain, Z; Simhadri, S; Brescia, MR; Waksmunski, FS; Strohl, B; Tellew, JE (2008). "Synthesis of (3,4-dimethoxyphenoxy)alkylamino acetamides as orexin-2 receptor antagonists". Bioorganic & medicinal chemistry letters 18 (20): 5420–3. PMID 18815029. doi:10.1016/j.bmcl.2008.09.038. 

Literatura[uredi - уреди | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]