UR-AK49

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
UR-AK49
(IUPAC) ime
3-cikloheksil-N-[(3-1H-imidazol-4-ilpropilamino)(imino)metil]propanamid
Klinički podaci
Identifikatori
ATC kod nije dodeljen
ChemSpider[1] 21486130
ChEMBL[2] CHEMBL486974 YesY
Hemijski podaci
Formula C16H27N5O 
Mol. masa 305,417 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Sinonimi UR-AK49
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status

UR-AK49 je lek koji se koristi u naučnim istraživanjima, i koji deluje kao potentan antagonist za neuropeptid Y / pankreasnom polipeptidnom receptoru Y4, i koji je takođe parcijalni agonist histaminskih receptora H1 i H2.[3] UR-AK49 je čist antagonist na Y4 bez parcijalnog agonistnog dejstva, i mada je samo neznatno selektivniji za Y4 u odnosu na srodne Y1 i Y5 receptore, kao prvi ne-peptidni Y4 antagonist očekuje se da će UR-AK49 biti koristan u ispitivanjima tog receptora i njegove uloge u telu.[4]

Literatura[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  2. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  3. Xie SX, Kraus A, Ghorai P, Ye QZ, Elz S, Buschauer A, Seifert R (June 2006). "N1-(3-cyclohexylbutanoyl)-N2-[3-(1H-imidazol-4-yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a potent partial agonist for the human histamine H1- and H2-receptors" (PDF). The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (3): 1262–8. PMID 16554355. doi:10.1124/jpet.106.102897. 
  4. Ziemek R, Schneider E, Kraus A, Cabrele C, Beck-Sickinger AG, Bernhardt G, Buschauer A (2007). "Determination of affinity and activity of ligands at the human neuropeptide Y Y4 receptor by flow cytometry and aequorin luminescence". Journal of Receptor and Signal Transduction Research 27 (4): 217–33. PMID 17885919. doi:10.1080/10799890701505206. 

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]


Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).