Famotidin

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Famotidin
(IUPAC) ime
3-([2-(diaminometileneamino)tiazol- 4-il]metiltio)- N'-sulfamoilpropanimidamid
Klinički podaci
Robne marke Pepcid
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a687011
Identifikatori
CAS broj 76824-35-6
ATC kod A02BA03
PubChem[1][2] 3325
DrugBank DB00927
ChemSpider[3] 3208
UNII 5QZO15J2Z8 YesY
KEGG[4] D00318 YesY
ChEBI CHEBI:4975 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL902 YesY
Hemijski podaci
Formula C8H15N7O2S3 
Mol. masa 337,449 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 20–66%
Vezivanje za proteine plazme 10–28%
Metabolizam hepatički - manje od 30%
Poluvreme eliminacije 2,5–4 sata (klinički poluživot 8–12 sata)
Izlučivanje Prvenstveno se izlučuje nepromenjen urinom
Farmakoinformacioni podaci
Licenca

US FDA:link

Trudnoća ?
Pravni status S3/S4 (Au), POM/OTC (UK),
OTC/℞-only (SAD)
Način primene Oralno, IV

Famotidin (INN) je histaminski antagonist H2 receptora koji inhibira produkciju Želudačne kiseline, i on se često koristi za lečenje čira na dvanaestopalačnom crevu i gastroesofagealne refluksne bolesti. Ovaj lek prodaju kompanije Džonson i Džonson/Merck pod imenima Pepcidin i Pepcid, kao i kompanija Astelas pod imenom Gaster. Za razliku od cimetidina, prvog H2 antagonist, famotidin ne utiče na enzimski sistem citohroma P450, i ne formira interakcije sa drugim lekovima.[6]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Humphries TJ, Merritt GJ (August 1999). "Review article: drug interactions with agents used to treat acid-related diseases". Aliment. Pharmacol. Ther. 13 Suppl 3: 18–26. PMID 10491725. doi:10.1046/j.1365-2036.1999.00021.x. 


Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).