Bepotastin
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| 4-[4-[(4-hlorofenil)-piridin-2-ilmetoksi]piperidin-1-il]butanoinska kiselina | |||
| Klinički podaci | |||
| AHFS/Drugs.com | Internacionalno ime leka | ||
| MedlinePlus | a610012 | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 125602-71-3 | ||
| ATC kod | nije dodeljen | ||
| PubChem[1][2] | 2350 | ||
| DrugBank | DB04890 | ||
| ChemSpider[3] | 2260 | ||
| UNII | HYD2U48IAS 
| ||
| KEGG[4] | D09705
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL1201758
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C21H25ClN2O3 | ||
| Mol. masa | 388,88 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Bioraspoloživost | Visoka (oralno) Minimalna (topikalno) | ||
| Vezivanje za proteine plazme | ~55% | ||
| Izlučivanje | Renalno (75–90%) | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | C(US) | ||
| Pravni status | ℞ Prescription only | ||
| Način primene | Oralno, topikalno (kapi za oči) | ||
Bepotastin (Talion) je antihistaminik.[6] On je odobren u Japanu za upotrebu u tretmanu alergijskog rinitisa i urtikarija/pruritusa u julu 2000. i januaru 2002, respektivno. Na tržište ga je izvela kompanija Tanabe Seiyaku Co., Ltd. pod imenom Talion. Tanabe Seiyaku je odobrila kompaniji Senju ekskluzvna globalna prava, izuzev pojedinih Azijskih zemalja, za razvoj, proizvodnju, i prodaju za oftalmičku upotrebu.
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ H. Takahashi, A. Ishida-Yamamoto, H. Iizuka (September 2004). „Effects of bepotastine, cetirizine, fexofenadine, and olopatadine on histamine-induced wheal-and flare-response, sedation, and psychomotor performance”. Clinical and Experimental Dermatology 29: 526–532. DOI:10.1111/j.1365-2230.2004.01618.x.
