Flibanzerin

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Flibanzerin
(IUPAC) ime
1-(24-[3-(trifluorometil)fenil]piperazin-1-il}etil)-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 167933-07-5
ATC kod nije dodeljen
PubChem[1][2] 6918248
ChemSpider[3] 5293454
UNII 37JK4STR6Z YesY
KEGG[4] D02577 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL231068 YesY
Hemijski podaci
Formula C20H21F3N4O 
Mol. masa 390,40 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status Nije kontrolisan
Način primene Oralno

Flibanserin (BIMT-17, Girosa) je lek koji je razvila kompanija Beringer Ingelhajm kao nehormonski tretman za žene pre menopoze sa poremećajem hipoaktivne seksualne želje.[6][7] Razvoj je prekinut oktobra 2010, nakon što je FDA objavila negativan izveštaj.[8]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Borsini F, Evans K, Jason K, Rohde F, Alexander B, Pollentier S. (2002). "Pharmacology of flibanserin". CNS Drug Rev. 8 (2): 117–142. PMID 12177684. doi:10.1111/j.1527-3458.2002.tb00219.x. 
  7. Jolly E, Clayton A, Thorp J, Lewis-D’Agostino D, Wunderlich G, Lesko L (April 2008). "Design of Phase III pivotal trials of flibanserin in female Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD)". Sexologies 17 (Suppl 1): S133–4. doi:10.1016/S1158-1360(08)72886-X. 
  8. Spiegel online: Pharmakonzern stoppt Lustpille für die Frau, 8 October 2010 (in German)

Vidi još[uredi - уреди | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]