Tebaniklin

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Tebaniklin
(IUPAC) ime
5-([(2R)-Azetidin-2-il]metoksi)-2-hloropiridin
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 198283-73-7
ATC kod nije dodeljen
PubChem[1][2] 3075702
UNII 9KX8NKV538 YesY
Hemijski podaci
Formula C9H11ClN2O 
Mol. masa 198,649
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status

Tebaniklin (Ebanicline, ABT-594) je lek koji je razvilo preduzeće Abbott. On deluje kao parcijalni agonist neuronskih nikotinskih acetilholinskih receptora. Tebaniklin se vezuje za α3β4 i α4β2 receptore.[3] Ovaj lek je razvijen kao manje toksični analog epibatidina, koji ima oko 200x jače analgetskog dejstvo od morfina, ali je veoma toksičan.[4][5]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Jain, K. K. (2004). "Modulators of nicotinic acetylcholine receptors as analgesics". Current opinion in investigational drugs (London, England : 2000) 5 (1): 76–81. PMID 14983978. 
  4. Bannon, A. W.; Decker, M. W.; Holladay, M. W.; Curzon, P.; Donnelly-Roberts, D.; Puttfarcken, P. S.; Bitner, R. S.; Diaz, A.; Dickenson, A. H. (1998). "Broad-spectrum, non-opioid analgesic activity by selective modulation of neuronal nicotinic acetylcholine receptors". Science 279 (5347): 77–81. Bibcode:1998Sci...279...77B. PMID 9417028. doi:10.1126/science.279.5347.77. 
  5. Holladay, M.; Wasicak, J.; Lin, N.; He, Y.; Ryther, K.; Bannon, A.; Buckley, M.; Kim, D.; Decker, M. (1998). "Identification and initial structure-activity relationships of (R)-5-(2-azetidinylmethoxy)-2-chloropyridine (ABT-594), a potent, orally active, non-opiate analgesic agent acting via neuronal nicotinic acetylcholine receptors". Journal of Medicinal Chemistry 41 (4): 407–412. PMID 9484491. doi:10.1021/jm9706224. 

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]