Dicikloverin
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| 2-(dietilamino)etil bi(cikloheksan)-1-karboksilat | |||
| Klinički podaci | |||
| Robne marke | Biklomin, Bentil, Dibent, Di-Spaz, Dilomin | ||
| AHFS/Drugs.com | Internacionalno ime leka | ||
| MedlinePlus | a684007 | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 77-19-0 | ||
| ATC kod | A03AA07 | ||
| PubChem[1][2] | 3042 | ||
| DrugBank | APRD00113 | ||
| ChemSpider[3] | 2934 | ||
| UNII | 4KV4X8IF6V 
| ||
| KEGG[4] | D07820
| ||
| ChEBI | CHEBI:4514
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL1123
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C19H35NO2 | ||
| Mol. masa | 309,487 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Vezivanje za proteine plazme | >99% | ||
| Poluvreme eliminacije | 5 h | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | B(US) | ||
| Pravni status | |||
Diciklomin (dicikloverin) je antiholinergik koji blokira muskarinske receptore. Dicikloverin je prvi put bio sintetisan u SAD-u tokom 1947.
Medicinske upotrebe[uredi - уреди | uredi izvor]
Dicikloverin se koristi za lečenje intestinalne hipermotilnosti, simptoma sindroma iritabilnog kolona (IBS). On olakšava mišićne spazme i grčeve u gastrointestinalnom traktu putem blokiranja aktivnosti acetilholina na holinergijskim (ili muskarinskim) receptorima na površini mišićnih ćelija. On je relaksant glatkih mišića.[6]
Dicikloverin je u prodaji pod nekoliko trgovačkih imena.[7] U Ujedinjenom Kraljevstvu, on je sastojak preparata Kolantikon, zajedno sa antiflatulentom (simetikon) i dva antacida. On se takođe prodaje kao analgetik i spasmolitik pod imenom Meftal-SPAS, koji sadrži mefenaminsku kiselinu, zajedno sa diciklomin hidrohloridom.
Nepoželjne pojave[uredi - уреди | uredi izvor]
Diciklomin može da uzrokuje brojne antiholinergijske nuspojave kao što su suva usta i mučnina, a pri višim dozama delirijantni efekti.[6] Rekreaciona upotreba ovog leka je veoma retka.[6][8]
Reference[uredi - уреди | uredi izvor]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.
- ↑ 6,0 6,1 6,2 "Dicyclomine hydrochloride". Monograph. Drugs.com. http://www.drugs.com/monograph/dicyclomine-hydrochloride.html.
- ↑ "Dicycloverine". International drug names. Drugs.com. http://www.drugs.com/international/dicycloverine.html.
- ↑ Carlini E. A. (1993). "Preliminary note: dangerous use of anticholinergic drugs in Brazil". Drug and Alcohol Dependence 32 (1): 1–7. PMID 8486081. doi:10.1016/0376-8716(93)90016-J.
Literatura[uredi - уреди | uredi izvor]
{{refbegin|2}{
- Brenner, G. M. (2000). Pharmacology. Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company. ISBN 0-7216-7757-6
- Canadian Pharmacists Association (2000). Compendium of Pharmaceuticals and Specialties (25th ed.). Toronto, ON: Webcom. ISBN 0-919115-76-4
Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]
- "Dicyclomine". Medicine Net. http://www.medicinenet.com/dicyclomine/article.htm.
|
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini). |
