Neostigmin

Iz Wikipedije, slobodne enciklopedije
Neostigmin
(IUPAC) ime
3- {[(dimetilamino)karbonil]oksi} -N,N,N-trimetilbenzenaminijum
Klinički podaci
Robne marke Prostigmin
AHFS/Drugs.com Monografija
Identifikatori
CAS broj 59-99-4
ATC kod N07AA01 S01EB06 QA03AB93
PubChem[1][2] 4456
DrugBank DB01400
ChemSpider[3] 4301
UNII 3982TWQ96G YesY
KEGG[4] D08261 YesY
ChEBI CHEBI:7514 YesY
ChEMBL[5] CHEMBL54126 YesY
Hemijski podaci
Formula C12H19N2O2 
Mol. masa 223,294 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost nepoznato
Metabolizam Sporo se hidrolizuje posredstvom acetilholinesteraze
Poluvreme eliminacije 50–90 minuta
Izlučivanje Nepromenjeni lek (do 70%)
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status

Neostigmin (Prostigmin, Vagostigmin) je parasimpatomimetik koji deluje kao reverzibilni inhibitor acetilholinesteraze.[6][7]

Hemija[uredi - уреди | uredi izvor]

Neostigmin, N,N,N-trimetil-meta-(dimetilkarbomoiloksi)-fenilamonijum metilsulfonat, koji se može smatrati pojednostavljenim analogom fizostigmina, se može formirati rekcijom 3-dimetulaminofenola sa N-dimetilkarbamoil hloridom. Time se formira dimetilkarbamat, čijom naknadnom alkilacijom koristeći dimetilsulfat nastaje željeno jedinjenje.[8]

Neostigmine synthesis.png

Vidi još[uredi - уреди | uredi izvor]

Reference[uredi - уреди | uredi izvor]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.  edit
  6. Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). "DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs". Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035–41. PMID 21059682. 
  7. Nucleic Acids Res (2008). "DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets" 36 (Database issue). pp. D901–6. PMID 18048412. 
  8. 43. J.A. Aeschlimann, U.S. Patent 1.905.990 (1933).

Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi izvor]

Star of life.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini).