Dekametonijum
Idi na navigaciju
Idi na pretragu
![]() | |||
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
trimetil-(10-trimetilamoniodecil)amonijum | |||
Klinički podaci | |||
Identifikatori | |||
CAS broj | 156-74-1 | ||
ATC kod | nije dodeljen | ||
PubChem[1][2] | 10921 | ||
DrugBank | DB01245 | ||
ChemSpider[3] | 10459 | ||
UNII | C1CG1S3T2W ![]() | ||
ChEMBL[4] | CHEMBL1134 ![]() | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C16H38N2 + | ||
Mol. masa | 258,486 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status |
Dekametonijum (Syncurine) je depolarizujući mišićni relaksant ili neuromaskularno blokirajući agens.[5] On se koristi u anesteziji za indukovanje paralize.
Sadržaj/Садржај
Farmakologija[uredi - уреди | uredi izvor]
Dekametonijum, koji ima kratko vreme dejstva, je sličan acetilholinu i deluje kao parcijalni agonist nikotinskog acetilholinskog receptora. On uzrokuje depolarizaciju, čime sprečava dalje dejstvo normalnog oslobađanja acetilholina iz presinaptičkih terminala, i stoga sprečava nervne stimuluse u mišićima.
Vidi još[uredi - уреди | uredi izvor]
Reference[uredi - уреди | uredi izvor]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. PMID 20331846. doi:10.1186/1758-2946-2-3.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. PMID 21948594. doi:10.1093/nar/gkr777.
- ↑ Lee C, Jones T (May 2002). "Molecular conformation-activity relationship of decamethonium congeners". Br J Anaesth 88 (5): 692–9. PMID 12067008. doi:10.1093/bja/88.5.692.