Arginin vazopresinski receptor 1A

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
edit
Arginin vazopresinski receptor 1A
Identifikatori
SimboliAVPR1A; AVPR1
Vanjski IDOMIM600821 MGI1859216 HomoloGene568 IUPHAR: V1A GeneCards: AVPR1A Gene
Pregled RNK izražavanja
podaci
Ortolozi
VrstaČovekMiš
Entrez55254140
EnsemblENSG00000166148ENSMUSG00000020123
UniProtP37288Q3U1H9
RefSeq (mRNA)NM_000706NM_016847
RefSeq (protein)NP_000697NP_058543
Lokacija (UCSC)Chr 12:
61.83 - 61.83 Mb
Chr 10:
121.85 - 121.86 Mb
PubMed pretraga[1][2]

Arginin vazopresinski receptor 1A (AVPR1A) je jedan od tri glavna receptorska tipa arginin vazopresina (AVPR1B i AVPR2 su druga dva). On je izražen širom mozga, kao i na periferiji u: jetri, bubrezima, i vaskulaturi.[1]

Arginin vazopresinski receptor 1A je takođe poznat kao:

  • V1a vazopresinski receptor
  • antidiuretski hormonski receptor 1A
  • SCCL vazopresin podtip 1a receptor
  • V1-vaskularni vazopresinski receptor AVPR1A
  • vaskularni/hepatički-tip arginin vazopresinskog receptora

Struktura i funkcija[uredi | uredi kod]

Humana AVPR1A cDNK je 1472 bp dugačka i kodira 418 aminokiselina dugački polipeptid, koji deli 72%, 36%, 37%, i 45% identiteta sekvence sa Avpr1a pacova, AVPR2 čoveka, Avpr2 pacova, i oksitocinskim receptorom (OXTR) čoveka. AVPR1A je G protein-spregnuti receptor sa 7 transmembranskih domena koji se spreže sa Gaq/11 GTP vezujućeg proteina, koji pored Gbl, aktivira fosfolipazu C.[1][2]

Vezivanje liganda[uredi | uredi kod]

U N-terminalnom jukstamembranskom segmentu AVPR1A receptora, glutamatni ostatak u poziciji 54 (E54) i ostatak arginina u poziciji 46 (R46) su kritični za vezivanje sa AVP i AVP agonistima, prim čemu E54 verovatno interaguje sa AVP a R46 doprinosi konformacionom prekidaču.[3]

Kompetitori [125I]Tyr-Phaa-specifičnog vezivanja AVPR1A su:[2]

  • linearni V1a antagonist fenilacetil-D-Tyr(Et)-Phe-Gln-Asn-Lys-Pro-Arg-NH2 (Ki = 1.2 ± 0.2 nM)
  • linearni V1a ne-peptidni antagonist SR 49059 (Ki = 1.3 ± 0.2 nM)
  • AVP (Ki = 1.8 ± 0.4 nM)
  • linearni V1a antagonist fenilacetil-D-Tyr(Et)-Phe-Val-Asn-Lys-Pro-Tyr-NH2 (Ki = 3.0 ± 0.5 nM)
  • V2 antagonist d(CH2)5-[D-Ile2, Ile4, Ala-NH2]AVP (Ki = 68 ± 17 nM)
  • Oksitocin (Ki = 68 ± 17 nM)

AVPR1A podleže endocitozi vezivanjem za beta arestin, koji se brzo disocira od AVPR1A što omogućava receptoru da se vrati na ćelijsku membranu. Međutim, nakon aktivacije, AVPR1A može da se heterodimerizuje sa AVPR2 i time se poveća beta arestinom posredovana endocitoza (i intracelularnu akumulacija) AVPR1A, pošto je AVPR2 manje sklon disocijaciji od beta arestina.[4]

Literatura[uredi | uredi kod]

  1. 1,0 1,1 Caldwell HK, Lee HJ, Macbeth AH, Young WS (2008). [h „Vasopressin: behavioral roles of an ‘original’ neuropeptide”]. Prog Neurobiol 84 (1): 1–24. DOI:10.1016/j.pneurobio.2007.10.007. PMC 2292122. PMID 18053631. 
  2. 2,0 2,1 Thibonnier M, Auzan C, Madhun Z, Wilkins P, Berti-Mattera L, Clauser E (1994). „Molecular cloning, sequencing, and functional expression of a cDNA encoding the human V1a vasopressin receptor”. J Biol Chem. 269 (5): 3304–10. PMID 8106369. 
  3. Hawtin SR, Wesley VJ, Simms J, Argent CCH, Latif K, Wheatley (2005). „The N-terminal juxtamembrane segment of the V1a vasopressin receptor provides two independent epitopes required for high-affinity agonist binding and signaling.”. Mol. Endocrinology 19 (11): 2871–2881. DOI:10.1210/me.2005-0148. PMID 15994199. 
  4. Terrillon S, Barberis C, Bouvier M (2004). „Heterodimerization of V1a and V2 vasopressin receptors determines the interaction with beta-arrestin and their trafficking patterns”. PNAS 101 (6): 1548–53. DOI:10.1073/pnas.0305322101. PMC 341772. PMID 14757828. 

Dodatna literatura[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]