SB-408,124
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| N-(6,8-Difluoro-2-methyl-4-quinolinyl)-N'-[4-(dimethylamino)phenyl]urea | |||
| Klinički podaci | |||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 288150-92-5 | ||
| ATC kod | ? | ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C19H18F2N4O | ||
| Mol. masa | 356.368 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | |||
SB-408,124 je lek koji je ne-peptidni selektivni antagonist oreksinskog receptora, tipa OX1. On je oko 70 puta selektivniji za OX1 nego OX2 receptor, ima poboljšanu oralnu biodostupnost u poređenju sa starijim OX1 antagonistom SB-334,867. On se koristi u naučnim istraživanjima funkcije oreksinergičkih neurona u telu.[1][2]
Literatura[uredi | uredi kod]
- ↑ Langmead, CJ; Jerman, JC; Brough, SJ; Scott, C; Porter, RA; Herdon, HJ (2004). „Characterisation of the binding of 3H-SB-674042, a novel nonpeptide antagonist, to the human orexin-1 receptor”. British journal of pharmacology 141 (2): 340–6. DOI:10.1038/sj.bjp.0705610. PMC 1574197. PMID 14691055.
- ↑ Peng, HY; Chang, HM; Chang, SY; Tung, KC; Lee, SD; Chou, D; Lai, CY; Chiu, CH i dr.. (2008). „Orexin-A modulates glutamatergic NMDA-dependent spinal reflex potentiation via inhibition of NR2B subunit”. American journal of physiology. Endocrinology and metabolism 295 (1): E117–29. DOI:10.1152/ajpendo.90243.2008. PMID 18477704.
