Oksidopamin

Izvor: Wikipedia
Oksidopamin
6-Hydroxydopamine.svg
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 1199-18-4 YesY
PubChem[1][2] 4624
ChemSpider[3] 4463 YesY
UNII 8HW4YBZ748 YesY
KEGG[4] D05294
ChEMBL[5] CHEMBL337702 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C8H11NO3
Molarna masa 169,18 g/mol

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Oksidopamin (6-hidroksidopamin, 6-OHDA, 2,4,5-trihidroksifenetilamin) je neurotoksično sintetičko organsko jedinjenje koje se naučnim istraživanjima za selektivno uništavanje dopaminergičkih i noradrenergičkih neurona u mozgu. Smatra se 6-OHDA unose u neurone dopaminski i noradrenalinskih monoaminski transporteri.

Glavni oblik primene oksidopamina u istraživanjima je kao sredstvo za indukovanje Parkinsonizma kod laboratorijskih životinja kao što su miševi, pacovi i majmuni, koji se zatim koriste u razvoju i testiranju novih lekova i tretmana za Parkinsonovu bolest. Da bi se indukovolo ovo oboljenje kod životinja, oko 70% dopaminergičkih neurona u substantia nigra mozga mora biti uništeno. Osim oksidopamina može se koristiti MPTP. Ova agensa deluju putem formiranja reaktivnih oblika kiseonika kao što je radikal superoksida.[6]

Reference[uredi - уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Breese GR, Knapp DJ, Criswell HE, Moy SS, Papadeas ST, Blake BL (2005). "The neonate-6-hydroxydopamine-lesioned rat: a model for clinical neuroscience and neurobiological principles". Brain Res. Brain Res. Rev. 48 (1): 57–73. doi:10.1016/j.brainresrev.2004.08.004. PMID 15708628. 

Vidi još[uredi - уреди]

Spoljašnje veze[uredi - уреди]