Izokarboksazid

Izokarboksazid
(IUPAC) ime
	N′-benzil-5-metilizoksazol-3-karbohidrazid
Klinički podaci
Robne marke	Marplan
AHFS/Drugs.com	Potrošačka informacije o leku
MedlinePlus	a605036
Identifikatori
CAS broj	59-63-2
ATC kod	N06AF01
PubChem	3759
DrugBank	DB01247
ChemSpider	3628
UNII	34237V843T
KEGG	D02580
ChEMBL	CHEMBL1201168
Hemijski podaci
Formula	C12H13N3O2
Mol. masa	231,25
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI
	InChI=1S/C12H13N3O2/c1-9-7-11(15-17-9)12(16)14-13-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-7,13H,8H2,1H3,(H,14,16) ; Key: XKFPYPQQHFEXRZ-UHFFFAOYSA-N
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	?
Metabolizam	Jetra
Poluvreme eliminacije	?
Izlučivanje	Urin
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	?
Pravni status	Samo na recept (S4) (AU) ℞ Prescription only
Način primene	Oralno

Izokarboksazid (Enerzer, Marplan, Marplon) je ireverzibilni i neselektivni inhibitor monoaminske oksidaze (MAOI) iz hidrazinske hemijske klase koji je korišten kao antidepresiv i anksiolitik.^[6] On je jedan od malobrojnih hidrazinskih MAOI koji su još uvek u kliničkoj upotrebi, zajedno sa fenelzinom.

Reference[uredi | uredi kod]

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Fagervall I, Ross SB (April 1986). „Inhibition of monoamine oxidase in monoaminergic neurones in the rat brain by irreversible inhibitors”. Biochemical pharmacology 35 (8): 1381–7. DOI:10.1016/0006-2952(86)90285-6. PMID 2870717.

	Portal Medicina
	Portal Hemija