Tetrahidrozolin

Tetrahidrozolin
	(RS)-2-(1,2,3,4-tetrahidronafthalen-1-il)-4,5-dihidro-1H-imidazol
Identifikacija
CAS registarski broj	84-22-0
PubChem	5419
ChemSpider	5226
UNII	S9U025Y077
KEGG	D08578
ChEBI	28674
ChEMBL	CHEMBL1266
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	N\1=C(\NCC/1)C3c2ccccc2CCC3
InChI
	InChI=1S/C13H16N2/c1-2-6-11-10(4-1)5-3-7-12(11)13-14-8-9-15-13/h1-2,4,6,12H,3,5,7-9H2,(H,14,15) ; Kod: BYJAVTDNIXVSPW-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C13H16N2/c1-2-6-11-10(4-1)5-3-7-12(11)13-14-8-9-15-13/h1-2,4,6,12H,3,5,7-9H2,(H,14,15); Kod: BYJAVTDNIXVSPW-UHFFFAOYAC
Svojstva
Molekulska formula	C13H16N2
Molarna masa	200,28 g/mol
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Tetrahidrozolin, derivat imidazolina, je prisutan u više vrsta kapi za oči i nazalnih sprejeva koji su u prodaji na slobodno. Drugi derivati uključuju nafazolin, oksimetazolin, i ksilometazolin. Predoziranje može da dovede do trovanja.

Tetrahidrozolin je alfa agonist. Njegov glavni mehanizam dejstva je konstrikcija konjunktivalnih krvnih sudova.^[6] Time se omanjuje crvenilo očiju uzrokavano većim okularnim iritacijama.

Kad se koristi u skladu sa uputstvima, tetrahidrozolin je efektivan lek za olakšavanje crvenila očiju putem sužavanja krvnih sudova. Pri unutrašnjoj primeni, međutim, on deluje kao potentan lek za snižavanje krvnog pritiska. Simptomi koji su primećeni kod osoba (dece i odraslih) koji su nenamerno progutali ovaj proizvod za oči uključuju primetni mamurluk, nizak krvni pritisak, usporenu brzinu rada srca, a mogući su čak i koma i otežano disanje. Niske količine, poput ½ do 1½ čajne kašike mogu da uzrokuju jake reakcije u kod male dece. Toksično dejstvo nakon unosa tetrahidrozolina može da ima ozbiljne posledice. Smrtni slučajevi nisu zabeleženi.^[7]

Hemija[uredi | uredi kod]

Tetrahidrozolin se može sintetisati u jednom koraku putem heterociklizacije 1-cijanotetralina Sa etilendiaminom.^[8]

Reference[uredi | uredi kod]

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Dahlström M, Lindgren F, Berntsson K i dr.. (July 2005). „Evidence for different pharmacological targets for imidazoline compounds inhibiting settlement of the barnacle Balanus improvisus”. J. Exp. Zoolog. Part a Comp. Exp. Biol. 303 (7): 551–62. DOI:10.1002/jez.a.163. PMID 15945078.
↑ „Truths and Tales about Tetrahydrozoline Toxicity”. Illinois Poison Control Center. Arhivirano iz originala na datum 2012-08-17. Pristupljeno 2014-04-11.
↑ M. E. Synerholm, L. H. Jules, M. Sahyun, U.S. Patent 2.731.471 (1956)

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[5] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[pmid15945078-6] Dahlström M, Lindgren F, Berntsson K i dr.. (July 2005). „Evidence for different pharmacological targets for imidazoline compounds inhibiting settlement of the barnacle Balanus improvisus”. J. Exp. Zoolog. Part a Comp. Exp. Biol. 303 (7): 551–62. DOI:10.1002/jez.a.163. PMID 15945078.

[7] „Truths and Tales about Tetrahydrozoline Toxicity”. Illinois Poison Control Center. Arhivirano iz originala na datum 2012-08-17. Pristupljeno 2014-04-11.

[8] M. E. Synerholm, L. H. Jules, M. Sahyun, U.S. Patent 2.731.471 (1956)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Tetrahidrozolin

Hemija[uredi | uredi kod]

Reference[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]

Navigacija

Pretraga