Tetrahidrozolin

Izvor: Wikipedia
Tetrahidrozolin
Tetryzolin enantiomeres.svg
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 84-22-0 YesY
PubChem[1][2] 5419
ChemSpider[3] 5226 YesY
UNII S9U025Y077 YesY
KEGG[4] D08578
ChEBI 28674
ChEMBL[5] CHEMBL1266 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C13H16N2
Molarna masa 200,28 g/mol

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Tetrahidrozolin, derivat imidazolina, je prisutan u više vrsta kapi za oči i nazalnih sprejeva koji su u prodaji na slobodno. Drugi derivati uključuju nafazolin, oksimetazolin, i ksilometazolin. Predoziranje može da dovede do trovanja.

Tetrahidrozolin je alfa agonist. Njegov glavni mehanizam dejstva je konstrikcija konjunktivalnih krvnih sudova.[6] Time se omanjuje crvenilo očiju uzrokavano većim okularnim iritacijama.

Kad se koristi u skladu sa uputstvima, tetrahidrozolin je efektivan lek za olakšavanje crvenila očiju putem sužavanja krvnih sudova. Pri unutrašnjoj primeni, međutim, on deluje kao potentan lek za snižavanje krvnog pritiska. Simptomi koji su primećeni kod osoba (dece i odraslih) koji su nenamerno progutali ovaj proizvod za oči uključuju primetni mamurluk, nizak krvni pritisak, usporenu brzinu rada srca, a mogući su čak i koma i otežano disanje. Niske količine, poput ½ do 1½ čajne kašike mogu da uzrokuju jake reakcije u kod male dece. Toksično dejstvo nakon unosa tetrahidrozolina može da ima ozbiljne posledice. Smrtni slučajevi nisu zabeleženi.[7]

Hemija[uredi - уреди]

Tetrahidrozolin se može sintetisati u jednom koraku putem heterociklizacije 1-cijanotetralina Sa etilendiaminom.[8]

Tetrahydrozoline synthesis.png

Reference[uredi - уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052–7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217–241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). "Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG". Yeast 17 (1): 48–55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). "ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery". Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100–7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Dahlström M, Lindgren F, Berntsson K et al. (July 2005). "Evidence for different pharmacological targets for imidazoline compounds inhibiting settlement of the barnacle Balanus improvisus". J. Exp. Zoolog. Part a Comp. Exp. Biol. 303 (7): 551–62. doi:10.1002/jez.a.163. PMID 15945078. 
  7. "Truths and Tales about Tetrahydrozoline Toxicity". Illinois Poison Control Center. http://ipcblog.org/2010/03/02/tetrahydrozoline-visine%C2%AE-does-more-than-just-%E2%80%9Cget-the-red-out%C2%AE%E2%80%9D/#more-434. 
  8. M. E. Synerholm, L. H. Jules, M. Sahyun, U.S. Patent 2,731,471 (1956)

Spoljašnje veze[uredi - уреди]