Nikotinamid
| Nikotinamid | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | 3-piridinkarboksamid niacinamid amid nikotinske kiseline Vitamin PP | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 98-92-0 
| ||
| PubChem[1][2] | 936 | ||
| ChemSpider[3] | 911
| ||
| UNII | 25X51I8RD4
| ||
| EINECS broj | |||
| DrugBank | DB02701 | ||
| KEGG[4] | |||
| ChEBI | 17154 | ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL1140
| ||
| ATC code | A11 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C6H6N2O | ||
| Molarna masa | 122.12 g mol−1 | ||
| Tačka topljenja |
128-131 °C | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Nikotinamid (niacinamid) je amid nikotinske kiseline (vitamin B3 / niacin). Nikotinamid je u vodi rastvorni vitamin i deo je grupe vitamina B. Nikotinska kiselina, takođe poznata kao niacin, se konvertuje do nikotinamida in vivo, i mada su ova dva jedinjenja identična u pogledu njihovih vitaminskih funkcija, nikotinamid nema ista farmakološka i toksična dejstva kao niacin. Nikotinamid ne redukuje holesterol, niti uzrokuje crvenilo.[6] On može da bude toksičan za jetru pri dozama iznad 3 g/dan kod odraslih.[7] U ćelijama, niacin je inkorporiran u nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) i nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADP). Metabolički putevi za nikotinamid i nikotinsku kiselinu su veoma slični. NAD+ i NADP+ su koenzimi u velikom broju enzimatskih oksidaciono-redukcionih reakcija.[8] Nikotinamid se formira u vodenoj aminolizi 3-cijanopiridina (nikotinonitrila) i naknadnom kristalizacijom.
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Jacenollo, P. (1992). Niacin versus niacinamide
- ↑ Knip M, Douek IF, Moore WP i dr.. (2000). „Safety of high-dose nicotinamide: a review”. Diabetologia 43 (11): 1337–45. DOI:10.1007/s001250051536. PMID 11126400.
- ↑ Belenky P; Bogan KL, Brenner C (2007). „NAD+ metabolism in health and disease”. Trends Biochem. Sci. 32 (1): 12–9. DOI:10.1016/j.tibs.2006.11.006. PMID 17161604. Pristupljeno 2007-12-23.