Ritanserin

Ritanserin
(IUPAC) ime
	6-[2-[4-[bis(4-fluorofenil)metiliden]piperidin-1-il]etil]-7-metil-[1,3]tiazolo[2,3-b]pirimidin-5-on
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj	87051-43-2
ATC kod	nije dodeljen
PubChem	5074
UNII	145TFV465S
Hemijski podaci
Formula	C27H25F2N3OS
Mol. masa	477,569 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI
	InChI=1S/C27H25F2N3OS/c1-18-24(26(33)32-16-17-34-27(32)30-18)12-15-31-13-10-21(11-14-31)25(19-2-6-22(28)7-3-19)20-4-8-23(29)9-5-20/h2-9,16-17H,10-15H2,1H3 ; Key: JUQLTPCYUFPYKE-UHFFFAOYSA-N
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	?
Pravni status

Ritanserin je serotoninski antagonist. On je mogući tretman za više neuroloških poremećajaja.

Kad se primenjuje zajedno sa tipičnim antipsihoticima u lečenju šizofrenije on može da umanji negativne simptome i u izvesnoj meri umanji parkinsonizam.

Farmakologija[uredi | uredi kod]

Ritanserin deluje kao antagonist 5-HT_2A i 5-HT_2C receptora, sa većim afinitetom za 5-HT_2A receptor.^[3]

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Akhondzadeh S, Malek-Hosseini M, Ghoreishi A, Raznahan M, Rezazadeh SA (September 2008). „Effect of ritanserin, a 5HT2A/2C antagonist, on negative symptoms of schizophrenia: A double-blind randomized placebo-controlled study”. Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry 32 (8): 1879–83. DOI:10.1016/j.pnpbp.2008.08.020. PMID 18801405.

	Portal Medicina
	Portal Hemija