Atenolol
| (IUPAC) ime | |
|---|---|
| (RS)-24-[2-Hidroksi-3-(propan-2-ilamino)propoksi]fenil | |
| Klinički podaci | |
| Identifikatori | |
| ATC kod | ? |
| Hemijski podaci | |
| Formula | ? |
| Farmakoinformacioni podaci | |
| Trudnoća | ? |
| Pravni status | |
acetamid
| image = Atenolol.svg | width = 200 | image2 = Atenolol_3d_structure.png | width2 = 200 | imagename = 1 : 1 mixture (racemate) | drug_name = Atenolol
| tradename = Tenormin | Drugs.com = Monografija | MedlinePlus = a684031 | licence_US = Atenolol | pregnancy_AU = C | pregnancy_US = D | legal_status = Rx-only | routes_of_administration = Oralno ili IV
| bioavailability = 40-50%
| protein_bound = 6-16%
| metabolism = Hepatički <10%
| elimination_half-life = 6-7 sata
| excretion = Renalno
laktacijom
| CASNo_Ref = 
| CAS_number_Ref =
| CAS_number = 29122-68-7
| ATC_prefix = C07
| ATC_suffix = AB03
| PubChem = 2249
| IUPHAR_ligand = 548
| DrugBank_Ref = Šablon:Drugbankcite
| DrugBank = DB00335
| ChemSpiderID_Ref =
| ChemSpiderID = 2162
| UNII_Ref =
| UNII = 50VV3VW0TI
| KEGG_Ref =
| KEGG = D00235
| ChEBI_Ref =
| ChEBI = 2904
| ChEMBL_Ref =
| ChEMBL = 24
| C=14 | H=22 | N=2 | O=3
| molecular_weight = 266,336 g/mol
| smiles = O=C(N)Cc1ccc(OCC(O)CNC(C)C)cc1
| InChI = 1/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18)
| InChIKey = METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYAT
| StdInChI_Ref =
| StdInChI = 1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18)
| StdInChIKey_Ref =
| StdInChIKey = METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N
}}
Atenolol (u Srbiji poznat pod zaštićenim nazivom Prinorm) je selektivni antagonist β1 receptor. Ovaj lek pripada grupi beta blokatora (β-blokatora). Ta klasa lekova se prvenstveno koristi za kardiovaskularne bolesti. Uveden je 1976. Atenolol je razvijen kao zamena za propranolol u tretmanu hipertenzije. Ovaj lek deluje putem usporavanja srca i redukovanja njegovog opteraćenja. Za razliku od propranolola, atenolol ne prolazi kroz krvno–moždanu barijeru, čime se izbegavaju razne nuspojave u centralnom nervnom sistemu.[1]
Reference[uredi | uredi kod]
- ↑ Agon P, Goethals P, Van Haver D, Kaufman JM (August 1991). „Permeability of the blood–brain barrier for atenolol studied by positron emission tomography”. J. Pharm. Pharmacol. 43 (8): 597–600. DOI:10.1111/j.2042-7158.1991.tb03545.x. PMID 1681079.
