Farampator
Izgled
(Preusmjereno sa stranice CX-691)
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
2,1,3-benzoksadiazol-6-il-piperidin-1-ilmetanon | |||
Klinički podaci | |||
Identifikatori | |||
CAS broj | 211735-76-1 | ||
ATC kod | nije dodeljen | ||
PubChem[1][2] | 4118151 | ||
UNII | 7X6P5N8K2L | ||
KEGG[3] | D04131 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C12H13N3O2 | ||
Mol. masa | 231,25052 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Sinonimi | Farampator, CX-691 | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | Lek u razvoju |
Farampator (CX-691, Org 24448) je ampakinski lek koji je razvila kompanija Korteks Farmaceutikals. Organon BioSciences je posedovao licencu za komercijalni razvoj. Nakon kupovine Oranona 2007, Šering-Plou je nastavio razvoj.
Farampator je istražen zbog njegovog dejstva na AMPA receptore za potencijalnu primenu u lečenju šizofrenije i Alchajmerove bolesti. Utvrđeno je da poboljšava kratkotrajnu memoriju, ali da oštećuje epizodnu memoriju. Nuspojave farampatora su glavobolja, pospanost i mučnina. Pacijenti sa nuspojavama su imali znatno više nivoe farampatora u plazmi. Dodatna analize su pokazale da je farampator kod grupe bez nuspojava proizveo znatno poboljšanje memorije.[4]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Wezenberg E, Verkes RJ, Ruigt GS, Hulstijn W, Sabbe BG. Acute effects of the ampakine farampator on memory and information processing in healthy elderly volunteers. Neuropsychopharmacology. 2007 Jun;32(6):1272-83. DOI:10.1038/sj.npp.1301257 PMID 17119538