Kainska kiselina

Izvor: Wikipedia
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
Kainska kiselina[1]
Kainic acid.png
IUPAC ime
Drugi nazivi 2-Carboxy-3-carboxymethyl-4-isopropenyl-pyrrolidine
Identifikacija
CAS registarski broj 487-79-6 DaY
PubChem[2][3] 10255
MeSH Kainic+acid
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C10H15NO4
Molarna masa 213.23 g/mol
Agregatno stanje kristalne igle
Tačka topljenja

215 °C (dekomp.)

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Kainska kiselina je prirodna kiseline prisutna u nekim vrstama morske trave. Ona je specifičan agonist kainat receptora, koji je jedan od ionotrofic glutamat receptora. Kainska kiselina oponaša efekat glutamata. Zajedno sa kuiskualinskom kiselinom (engl. quisqualate) ona se koristi u eksperimentima za razlikovanje kainat receptora od drugih ionotropskih receptora glutamata: NMDA i AMPA.

Otkriće[uredi | uredi kod]

1953 kainska kiselina je originalno izolovana iz morske trave[4] zvane "Kainin-sou" ili "Makuri" (Digenea simplex) u Japanu. "Kainin-sou" se koristi kao antiparazitik u Japanu.

Primena[uredi | uredi kod]

Kainska kiseline je potentan stimulant centralnog nervnog sistema, i bila je razvijena kao prototip neuro-ekcitatorna aminokiselina za indukciju epileptičkih napada kod eksperimentalnih životinja, sa tipičnom dozom od 10-30 mg/kg kod miševa. Kainska kiselina ima neuro-ekscitotoksični i epileptogenski efekat. Ona deluje kroz kainat receptore.

Vidi još[uredi | uredi kod]

Literatura[uredi | uredi kod]

  1. Merck Index, 11th Edition, 5157
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. Moloney, M. G.; Natural Product Reports; 1998; pp. 208

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]