Kainska kiselina

Kainska kiselina
	(2S,3S,4S)-3-(carboxymethyl)-4-prop-1-en-2-ylpyrrolidine-2-carboxylic acid
Drugi nazivi	2-Carboxy-3-carboxymethyl-4-isopropenyl-pyrrolidine
Identifikacija
CAS registarski broj	487-79-6
PubChem	10255
MeSH	Kainic+acid
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CC(=C)[C@H]1CN[C@@H]([C@H]1CC(=O)O)C(=O)O
InChI
	InChI=1S/C10H15NO4/c1-5(2)7-4-11-9(10(14)15)6(7)3-8(12)13/h6-7,9,11H,1,3-4H2,2H3,(H,12,13)(H,14,15)/t6-,7+,9-/m0/s1 ; Kod: VLSMHEGGTFMBBZ-OOZYFLPDSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C10H15NO4
Molarna masa	213.23 g/mol
Agregatno stanje	kristalne igle
Tačka topljenja	215 °C (dekomp.)
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Kainska kiselina je prirodna kiseline prisutna u nekim vrstama morske trave. Ona je specifičan agonist kainat receptora, koji je jedan od ionotrofic glutamat receptora. Kainska kiselina oponaša efekat glutamata. Zajedno sa kuiskualinskom kiselinom (engleski: quisqualate) ona se koristi u eksperimentima za razlikovanje kainat receptora od drugih ionotropskih receptora glutamata: NMDA i AMPA.

Otkriće

1953 kainska kiselina je originalno izolovana iz morske trave^[4] zvane "Kainin-sou" ili "Makuri" (Digenea simplex) u Japanu. "Kainin-sou" se koristi kao antiparazitik u Japanu.

Primena

Kainska kiseline je potentan stimulant centralnog nervnog sistema, i bila je razvijena kao prototip neuro-ekcitatorna aminokiselina za indukciju epileptičkih napada kod eksperimentalnih životinja, sa tipičnom dozom od 10–30 mg/kg kod miševa. Kainska kiselina ima neuro-ekscitotoksični i epileptogenski efekat. Ona deluje kroz kainat receptore.

Povezano

Literatura

↑ Merck Index, 11th Edition, 5157
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Moloney, M. G.; Natural Product Reports; 1998; pp. 208

Vanjske veze

Portal Hemija

Kainat Receptori
Vikimedija ostava ima još multimedijalnih fajlova vezanih za: Kainska kiselina

[1] Merck Index, 11th Edition, 5157

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[3] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Moloney, M. G.; Natural Product Reports; 1998; pp. 208

[1]

[2]

[3]

[4]