Karoverin
Izgled
![]() | |||
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
1-[2-(dietilamino)etil]- 3-(4-metoksibenzil)hinoksalin- 2(1H)-on | |||
Klinički podaci | |||
Identifikatori | |||
CAS broj | 23465-76-1 | ||
ATC kod | A03AX11 | ||
PubChem[1][2] | 65709 | ||
ChemSpider[3] | 59135 | ||
UNII | XJ73B0K6KB ![]() | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C22H27N3O2 | ||
Mol. masa | 365,47 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | ℞ Prescription only | ||
Način primene | Oralno |
Karoverin (Spazmijum, Spadon) je lek koji se koristi kao spazmolitik i lek koji pruža neuronalnu zaštitu unutrašnjem uvu.[4] On deluje kao blokator N-tipa kalcijumovog kanala , kompetitivni antagonist AMPA receptora, i nekompetitivni antagonist NMDA receptora.[4] On takođe deluje kao potentan antioksidans.[4][5]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 Udilova N, Kozlov AV, Bieberschulte W, Frei K, Ehrenberger K, Nohl H (January 2003). „The antioxidant activity of caroverine”. Biochemical Pharmacology 65 (1): 59–65. DOI:10.1016/S0006-2952(02)01452-1. PMID 12473379.
- ↑ Nohl H, Bieberschulte W, Dietrich B, Udilova N, Kozlov AV (2003). „Caroverine, a multifunctional drug with antioxidant functions”. BioFactors 19 (1–2): 79–85. DOI:10.1002/biof.5520190110. PMID 14757980.