Timulin

Timulin
	(2S)-4-Amino-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-oksopirolidin-2-karbonil]amino]propanoil]amino]heksanoil]amino]-3-hidroksipropanoil]amino]-5-oksopentanoil]amino]acetil]amino]acetil]amino]-3-hidroksipropanoil]amino]-4-oksobutanska kiselina
Identifikacija
CAS registarski broj	63958-90-7
PubChem	3085284
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CO)C(=O)N; C(CCC(=O)N)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CO)C(=O)N; C(CC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)C1CCC(=O)N1
Svojstva
Molekulska formula	C33H54N12O15
Molarna masa	858,85 g/mol
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Timulin (Timinski faktor) je nonapeptid koji formiraju dve različite epitelijalne populacije u grudnoj žlezdi.^[3] Za njegovu aktivnost je neophodan cink.

Ovaj hormon učestvuje u diferencijaciji T-ćelija i u pojačanju dejstva T i NK ćelija.^[3] Osim parakrinog dejstva na imunski sistem koji je zavisno od timusa, timulin ispoljava i neuroendokrine efekte. Postoji bidirekciona interakcija između epitela grudne žlezde i hipotalamusno-hipofizne ose (na primer, timulin sledi cirkadijalni ritam i fiziološki povišeni ACTH nivoi su u pozitivnoj korelaciji sa nivoima timulina u plazmi i obrnuto.^[4])

Timulin delje kao efektor proinflamatornih posrednika/citokina. Peptidni analog timulina (PAT) ima analgetsko dejstvo pri većim koncentracijama, kao i neuroprotektivno antiinflamatorno dejstvo u centralnom nervnom sistemu.^[5] Timulin je asociran sa anoreksijom nervozom.^[6]

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ ^3,0 ^3,1 Bach J, Bardenne M, Pleau J, Rosa J (1977). „Biochemical characterisation of a serum thymic factor”. Nature 266 (5597): 55–7. DOI:10.1038/266055a0. PMID 300146.
↑ Hadley AJ, Rantle CM, Buckingham JC (1997). „Thymulin stimulates corticotrophin release and cyclic nucleotide formation in the rat anterior pituitary gland”. Neuroimmunomodulation 4 (2): 62–9. PMID 9483196.
↑ Dardenne M, Saade N, Safieh-Garabedian B (2006). „Role of thymulin or its analogue as a new analgesic molecule”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1088: 153–63. DOI:10.1196/annals.1366.006. PMID 17192563.
↑ Wade S, Bleiberg F, Mossé A i dr.. (1985). „Thymulin (Zn-facteur thymique serique) activity in anorexia nervosa patients”. Am. J. Clin. Nutr. 42 (2): 275–80. PMID 3927699.

Povezano

IL-2 receptor

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[pmid300146-3] 3,0 ^3,1 Bach J, Bardenne M, Pleau J, Rosa J (1977). „Biochemical characterisation of a serum thymic factor”. Nature 266 (5597): 55–7. DOI:10.1038/266055a0. PMID 300146.

[pmid9483196-4] Hadley AJ, Rantle CM, Buckingham JC (1997). „Thymulin stimulates corticotrophin release and cyclic nucleotide formation in the rat anterior pituitary gland”. Neuroimmunomodulation 4 (2): 62–9. PMID 9483196.

[pmid17192563-5] Dardenne M, Saade N, Safieh-Garabedian B (2006). „Role of thymulin or its analogue as a new analgesic molecule”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1088: 153–63. DOI:10.1196/annals.1366.006. PMID 17192563.

[pmid3927699-6] Wade S, Bleiberg F, Mossé A i dr.. (1985). „Thymulin (Zn-facteur thymique serique) activity in anorexia nervosa patients”. Am. J. Clin. Nutr. 42 (2): 275–80. PMID 3927699.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]