Tobramicin

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
Tobramicin
(IUPAC) ime
(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-2[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3[(2R,3R,5S,6R)-3-amino-6-(aminometil)-5-hidroksioksan-2-il]oksi2-hidroksicikloheksil]oksi6-(hidroksimetil)oksan-3,5-diol
Klinički podaci
Robne marke Tobreks
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a682660
Identifikatori
CAS broj 32986-56-4
ATC kod J01GB01 S01AA12
PubChem[1][2] 36294
DrugBank DB00684
ChemSpider[3] 33377
UNII VZ8RRZ51VK DaY
KEGG[4] D00063 DaY
ChEBI CHEBI:28864 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL1747 DaY
Hemijski podaci
Formula C18H37N5O9 
Mol. masa 467,515 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Vezivanje za proteine plazme < 30%
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status
Način primene IV, IM, inhalacija, oftalmički

Tobramicin je aminoglikozidni antibiotik izveden iz Streptomyces tenebrarius. On se koristi za tretiranje više tipova bakterijskih infekcija, a posebno gramnegativnih infekcija. On je veoma efektivan protiv vrste Pseudomonas.[6]

Mehanizam dejstva[uredi | uredi kod]

Tobramicin deluje putem vezivanja za mesto na bakterijskom 30S i 50S ribozomu, čime sprečava formiranje 70S kompleksa. Posledica toga je da ne može da dođe do iRNK translacije u protein te dolazi do ćelijske smrti.

Tobramicin se preferira u odnosu na gentamicin za Pseudomonas aeruginosa pneumoniju zbog bolje penetracije pluća.

Reference[uredi | uredi kod]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. „Tobramycin” (pdf). Toku-E. 12. 1. 2010.. Arhivirano iz originala na datum 2013-12-17. Pristupljeno 11. 6. 2012. 

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]