Arabinoza

Izvor: Wikipedia
Arabinose
Arabinose-1.png
IUPAC ime
Drugi nazivi Pektinoza
Identifikacija
CAS registarski broj 147-81-9 YesY
10323-20-3 (D-isomer)
5328-37-0 (L-isomer)
PubChem[1][2] 5460291
ChemSpider[3] 59687 YesY
EC-broj 205-699-8
ChEBI 46983
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C5H10O5
Molarna masa 150.13 g mol−1
Agregatno stanje bezbojni kristali (prizme ili igle)
Gustina 1.585 g/cm3 (20 °C)[4]
Tačka topljenja

164–165 °C

Rastvorljivost u vodi rastvorni
Srodna jedinjenja
Srodna aldopentoza Riboza
Ksiloza
Liksoza

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Arabinoza je aldopentozamonosaharid koji sadrži pet atoma ugljenika, kao i aldehidnu (CHO) funkcionalnu grupu.

Hemijska struktura α-D-arabinofuranoze

Usled načina biosinteze, većina prirodnih saharida ima "D"-formu. Drugim rečima oni su strukturni analozi D-gliceraldehida.[napomena 1] Međutim, L-arabinoza je rasprostranjenija u prirodi od D-arabinoze. Ona se nalazi kao komponenta biopolimera kao što je hemiceluloza i pektin. L-arabinozni operon je veoma značajan u molekularnoj biologiji i bioinžinjerstvu.

Klasični metod za organsku sintezu arabinoze iz glukoze je Vohlova degradacija.[5]

Etimologija[uredi - уреди]

Arabinoza je dobila ime po gumi arabici, iz koje je bila privi put izolovana.[6]

Napomene[uredi - уреди]

  1. Kod šećera, D/L nomenklatura se ne odnosi na molekulske osobine optičke rotacije nego na njihovu strukturnu analogiju sa gliceraldehidom.

Literatura[uredi - уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). "PubChem as a public resource for drug discovery.". Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). "Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities". Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). "Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining". J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Weast, Robert C., ur. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0462-8. http://www.hbcpnetbase.com. .
  5. Braun, Géza (1940), "D-Arabinose", Organic Syntheses 20, http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=CV3P0101 ; Coll. Vol. 3 .
  6. Merriam Webster Dictionary