Adenozin-monofosfat

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
Adenozin-monofosfat
Skeletal formula of AMP
Ball-and-stick model of AMP
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 61-19-8 DaY
ChemSpider[1] 5858
UNII 415SHH325A DaY
MeSH Adenosine+monophosphate
IUPHAR ligand 2455
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C10H14N5O7P
Molarna masa 347,22 g/mol
pKa 0.9, 3.8, 6.1

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Adenozin monofosfat (AMP), ili 5'-adenilna kiselina, je nukleotid koji je RNK gradivni blok. Ovo jedinjenje je ester fosforne kiseline i nukleozida adenozina. AMP se sastoji od fosfatne grupe, šećera riboze, i nukleobaze adenina.[2][3] Kao supstituent on se označava prefiksom adenilil-.

Proizvodnja i degradacija[uredi | uredi kod]

AMP se može proizvesti tokom ATP sinteze enzimom adenilat kinaza kombinovanjem dva ADP molekula[4]:

2 ADP → ATP + AMP

Alternativno AMP se može proizvesti hidrolizom jedne visokoenergijske fosfatne ADP veze:

ADP → AMP + Pi

AMP može takođe biti formiran hidrolizom ATP u AMP i pirofosfat[5]:

ATP → AMP + PPi

Kad se RNK razlaže u živim sistemima, nukleozid monofosfati, poput adenozin monofosfata, se formiraju.

AMP se može regenerisati u ATP na sledeći način:

AMP + ATP → 2 ADP (adenilat kinaza u suprotnom pravcu)
ADP + Pi → ATP (ovaj step se najčešće izvodi u aerobima putem ATP sintaze tokom oksidativne fosforilacije)

AMP može biti konvertovan u IMP enzimom mioadenilat deaminaza, odstranjenjem jedne amino grupe.

U kataboličkim putevima, adenozin monofosfat može biti konvertovan u uričnu kiselinu, koja se izlučuje iz tela.

Vidi još[uredi | uredi kod]

Reference[uredi | uredi kod]

  1. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  2. Даринка Кораћевић, Гордана Бјелаковић, Видосава Ђорђевић. Биохемија. савремена администрација. ISBN 86-387-0622-7. 
  3. David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 
  4. Rosano TG, Clayson KJ, Strandjord PE (July 1976). „Evaluation of adenosine 5'-monophosphate and fluoride as adenylate kinase inhibitors in the creatine kinase assay”. Clin. Chem. 22 (7): 1078–83. PMID 179733. 
  5. Kunitz M (March 1962). „Hydrolysis of adenosine triphosphate by crystalline yeast pyrophosphatase. Effect of zinc and magnesium ions”. J. Gen. Physiol. 45(4)Pt 2: 31–46. PMC 2195188. PMID 14460583. 

Literatura[uredi | uredi kod]

Dodatna literatura[uredi | uredi kod]

Spoljašnje veze[uredi | uredi kod]