Adenozin difosfat – razlika između verzija
m Bot: Migrating 39 interwiki links, now provided by Wikidata on d:q185253 (translate me) |
Nema sažetka izmjene |
||
Red 1: | Red 1: | ||
{{chembox-lat |
|||
{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="right" style="margin-left:1em" |
|||
| verifiedrevid = 387680738 |
|||
! colspan="2" align=center bgcolor="#cccccc" | '''Adenozin difosfat''' |
|||
| ImageFile = Adenosindiphosphat protoniert.svg |
|||
|- |
|||
| ImageSize = 220px |
|||
| [[AJUPAK nomenklatura|Hemijsko ime]] |
|||
| ImageName = Skeletal formula of ADP |
|||
| Adenozin 5'-(trihidrogen difosfat) |
|||
| ImageFile1 = Adenosine-diphosphate-3D-balls.png |
|||
|- |
|||
| ImageSize1 = 230px |
|||
| [[Hemijska formula]] |
|||
| ImageName1 = Ball-and-stick model of ADP (shown here as a 3- ion) |
|||
⚫ | |||
| IUPACName = adenosine 5'-(trihydrogen diphosphate) |
|||
|- |
|||
| OtherNames = |
|||
| [[Molekulska masa]] |
|||
|Section1= {{Chembox Identifiers-lat |
|||
| 427,20 g/mol |
|||
| Abbreviations = |
|||
|- |
|||
| ChemSpiderID = 5800 |
|||
| [[CAS registarski broj|CAS broj]] |
|||
| InChI = 1/C10H15N5O10P2/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(24-10)1-23-27(21,22)25-26(18,19)20/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 |
|||
⚫ | |||
| InChIKey = XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUBP |
|||
|- |
|||
⚫ | |||
| [[SMILES]] |
|||
| CASNo_Ref = {{cascite}} |
|||
| O[C@H]1[C@H]([C@H](N2C3=C<br />(N=C2)C(N)=NC=N3)O[C@@H]<br />1COP(O)(OP(O)(O)=O)=O)O |
|||
| PubChem= 6022 |
|||
|- |
|||
| IUPHAR_ligand = 1712 |
|||
| colspan="2" align="center" | [[Datoteka:ADP_chemical_structure.png|208px|Hemijska struktura deprotonovanog ADP]] |
|||
| SMILES = O=P(O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3O |
|||
|- |
|||
}} |
|||
|Section2= {{Chembox Properties-lat |
|||
| Formula = |
|||
⚫ | |||
| Oxidation States=C<sub>10</sub><sup></sup>H<sub>15</sub><sup>+</sup>N<sub>5</sub><sup></sup>O<sub>10</sub><sup>2-</sup>P<sub>2</sub><sup>5+</sup> |
|||
| MolarMass=427.201 |
|||
| Appearance= |
|||
| Density= |
|||
| MeltingPt= |
|||
| BoilingPt= |
|||
| Solubility= |
|||
}} |
|||
|Section3= {{Chembox Hazards-lat |
|||
| MainHazards= |
|||
| FlashPt= |
|||
| Autoignition= |
|||
}} |
|||
}} |
|||
'''Adenozin difosfat''', skraćeno '''ADP''', je kemijski spoj [[nukelotid]], koji se sastoji od pirofosfatne skupine, [[riboza|riboze]] ([[šečer]] [[pentoza]]) i nukleobaze [[adenin]]a.<ref name="Koraćević">{{Cite book | author=Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević | title=Biohemija | edition= | issue= | pages= | publisher=savremena administracija | year= | isbn=86-387-0622-7 | doi= | url= }}</ref><ref>{{Lehninger4th}}</ref> |
|||
ADP je važan spoj u sustavu pohranjivanja i oslobađanje kemijske energije u [[stanica]]ma. ADP nastaje u stanicama defosforilacijom [[adenozin trifosfat|ATP]]-a djelovanjem enzima [[ATPaze]], pri čemu se oslobađa energija koja se koristi za ostale procese u stanici. Obratno, djelovanjem enzima [[ATP sintaza|ATP sintaze]] iz ADP-a nastaje ATP, kao kemijski spoj u kojem je pohranjena energija i čijom se defosforilacijom može dobiti iskoristiva energija za procese u stanici. |
|||
'''Adenozin difosfat''', skraćeno '''ADP''', je [[nukleotid]]. ADP se sastoji iz [[pirofosfat]]ne [[funkcionalna grupa|grupe]], [[pentoza|pentoze]] [[šećer]]a [[riboza|riboze]], i [[nukleobaza|nukleobaze]] [[adenin]]a. |
|||
ADP je proizvod [[defosforilacija|defosforilacije]] [[adenozin trifosfat|ATP-a]] od strane [[ATPaza|ATPaze]]. ADP se pretvara nazad u adenozin trifosfat (ATP), pomoću [[ATP sintaza|ATP sintaze]]. ATP je važan molekul za transfer energije u [[ćelija (biologija)|ćelijama]]. |
|||
== Vidi još == |
== Vidi još == |
||
Red 31: | Red 47: | ||
* [[RNK]] |
* [[RNK]] |
||
* [[Oligonukleotid]] |
* [[Oligonukleotid]] |
||
== Reference == |
|||
{{reflist|2}} |
|||
== Literatura == |
|||
* {{Cite book |ref= harv|author=Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević | title=Biohemija | edition= | issue= | publisher=savremena administracija | year= |id=ISBN 86-387-0622-7 | doi= | url= }} |
|||
== Spoljašnje veze == |
|||
{{Portal|Hemija}} |
|||
* {{MeshName|Adenosine+diphosphate}} |
|||
{{-}} |
|||
{{Nukleobaze, nukleozidi, i nukleotidi}} |
|||
{{Neurotransmiteri}} |
|||
{{Jedinjenja fosfora}} |
|||
[[Kategorija:Nukleotidi]] |
[[Kategorija:Nukleotidi]] |
||
[[Kategorija:Fosfati]] |
[[Kategorija:Fosfati]] |
||
[[Kategorija:Purini]] |
|||
[[Kategorija:Ćelijsko disanje]] |
Verzija na datum 12 mart 2014 u 10:29
Adenozin difosfat | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 58-64-0 | ||
PubChem[1][2] | 6022 | ||
ChemSpider[3] | 5800 | ||
IUPHAR ligand | 1712 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C10H15N5O10P2 | ||
Molarna masa | 427.201 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Adenozin difosfat, skraćeno ADP, je kemijski spoj nukelotid, koji se sastoji od pirofosfatne skupine, riboze (šečer pentoza) i nukleobaze adenina.[4][5]
ADP je važan spoj u sustavu pohranjivanja i oslobađanje kemijske energije u stanicama. ADP nastaje u stanicama defosforilacijom ATP-a djelovanjem enzima ATPaze, pri čemu se oslobađa energija koja se koristi za ostale procese u stanici. Obratno, djelovanjem enzima ATP sintaze iz ADP-a nastaje ATP, kao kemijski spoj u kojem je pohranjena energija i čijom se defosforilacijom može dobiti iskoristiva energija za procese u stanici.
Vidi još
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević. Biohemija. savremena administracija. ISBN 86-387-0622-7.
- ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
Literatura
- Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević. Biohemija. savremena administracija. ISBN 86-387-0622-7.