N-Acetilglukozamin
| N-Acetilglukozamin | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | N-Acetyl-D-Glucosamine GlcNAc NAG | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 7512-17-6 | ||
| PubChem[1][2] | 24139 | ||
| ChemSpider[3] | 22563 
| ||
| UNII | V956696549
| ||
| ChEBI | 28009 | ||
| ChEMBL[4] | CHEMBL447878
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C8H15NO6 | ||
| Molarna masa | 221.21 | ||
| Tačka topljenja |
211 | ||
| Opasnost | |||
| S-oznake | S24/25 | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna Monosaharidi | N-Acetilgalaktozamin | ||
| Srodna jedinjenja | Glukozamin Glukoza | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
N-Acetilglukozamin (N-acetil-D-glukozamin, GlcNAc, NAG) je monosaharidni derivat glukoze. On je amid između glukozamina i sirćetne kiseline. Njegova molekulska formula je C8H15NO6, i molarna masa je 221.21 g/mol. On je značajan u više bioloških sistema.[5]
On je deo biopolimera bakterijskog ćelijskog zida, izgraćenog od alternirajućih jedinica GlcNAc i N-acetilmuraminske kiseline (MurNAc), umrežene sa oligopeptidima na laktatnim ostacima MurNAc. Ova slojasta struktura se naziva peptidoglikan.
GlcNAc je monomerna jedinica polimera hitina, koji formira spoljašnji pokrivač insekata i rakova.
Polimerizovan sa glukuronskom kiselinom on formira hialuronan.
Medicinska upotreba[uredi - уреди | uredi kôd]
Smatra se da može da nađe primenu u lečenju autoimunih bolesti.[6]
Vidi još[uredi - уреди | uredi kôd]
Literatura[uredi - уреди | uredi kôd]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644610007737.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. http://www.jcheminf.com/content/2/1/3.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell. New York: Garlard Science. ISBN 0-8153-3218-1. http://www.garlandscience.com/textbooks/0815332181.asp.
- ↑ „Sugar supplement may treat immune disease - health - 07 June 2007 - New Scientist”. http://www.newscientist.com/channel/health/mg19426074.500?DCMP=NLC-nletter&nsref=mg19426074.500. Pristupljeno 8. 6. 2007.
Spoljašnje veze[uredi - уреди | uredi kôd]
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini). |