Neomicin
(IUPAC ) ime
(2S,3S,4S,5R)-5-amino-2-(aminometil)-6-((2R,3S,4R,5S)-5-((1R,2R,5R,6R)-3,5-diamino-2-((2R,3S,4R,5S)-3-amino-6-(aminometil)-4,5-dihidroksitetrahidro-2H-piran-2-iloksi)-6-hidroksicikloheksiloksi)-4-hidroksi-2-(hidroksimetil)tetrahidrofuran-3-iloksi)tetrahidro-2H-piran-3,4-diol
Klinički podaci
Robne marke
Neo-rx
AHFS/Drugs.com
Monografija
MedlinePlus
a682274
Identifikatori
CAS broj
1404-04-2
ATC kod
A01 AB08 A07 AA01 , B05 CA09 , D06 AX04 , J01 GB05 , R02 AB01 , S01 AA03 , S02 AA07 , S03 AA01
PubChem [1] [2]
8378
DrugBank
DB00994
ChemSpider [3]
8075
UNII
I16QD7X297 Y
KEGG [4]
D08260 Y
ChEBI
CHEBI:7508 Y
ChEMBL [5]
CHEMBL449118 Y
Hemijski podaci
Formula
C 23 H 46 N 6 O 13
Mol. masa
614,644 g/mol
SMILES
eMolekuli & PubHem
InChI
InChI=1S/C23H46N6O13/c24-2-7-13(32)15(34)10(28)21(37-7)40-18-6(27)1-5(26)12(31)20(18)42-23-17(36)19(9(4-30)39-23)41-22-11(29)16(35)14(33)8(3-25)38-22/h5-23,30-36H,1-4,24-29H2/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+/m1/s1 Y Key: PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N Y
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije
2 do 3 sata
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća
?
Pravni status
na slobodno
Način primene
Topički, Oralno
Neomicin je aminoglikozidni antibiotik prisutan u mnogim topičkim lekovima kao što su kreme, masti, i kapi za oči.[6] [7] Ovaj lek je otkriven 1949 . Neomicin pripada klasi aminoglikozidnih antibiotika koji sadrže dva ili više aminošećera povezana glikozidnim vezama . Neamin (dva prstena), ribostamicin (tri prstena), paromomicin (četiri prstena), i lividomicin (pet prstena) su neki od primera aminoglikozida. Oni su izuzetno potentni antibiotici.
Otpornost na neomicin potiče od jednog od dva gena aminoglikozidne fosfotransferaze.[8] Neo gen je često prisutan u DNK plazmidima koje molekularni biolozi koriste za određivanje stabilnih ćelijskih linija sisara koji izražavaju klonirane proteine u kulturi. Mnogi komercijalno dostupni plazmidi za izražavanje proteina sadrže neo kao selektivni marker.
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.” . Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI :10.1016/j.drudis.2010.10.003 . PMID 20970519 . http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359644610007737 . edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4 : 217-241. DOI :10.1016/S1574-1400(08)00012-1 .
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining” . J Cheminform 2 (1): 3. DOI :10.1186/1758-2946-2-3 . PMID 20331846 . http://www.jcheminf.com/content/2/1/3 . edit
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG” . Yeast 17 (1): 48–55. DOI :10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H . http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/%28SICI%291097-0061%28200004%2917:1%3C48::AID-YEA2%3E3.0.CO;2-H/full .
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI :10.1093/nar/gkr777 . PMID 21948594 . edit
↑ Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10 izd.). New York: McGraw-Hill. DOI :10.1036/0071422803 . ISBN 0-07-135469-7 . http://books.mcgraw-hill.com/medical/goodmanandgilman/ .
↑ Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)) . Rozelle, N.S.W: Thomson Reuters. ISBN 1-56363-748-0 . http://www.pdr.net/Default.aspx .
↑ „G418/neomycin-cross resistance?” . http://www.bio.net/bionet/mm/methods/1999-March/073912.html . Pristupljeno 19. 10. 2008 .
Opšte: Geometrija Monosaharidi
Ketoheksoze (
Psikoza ,
Fruktoza ,
Sorboza ,
Tagatoza )
Aldoheksoze (Aloza , Altroza , Glukoza , Manoza , Guloza , Idoza , Galaktoza , Taloza )
Dezoksi šećeri (
Fukoza ,
Fukuloza ,
Ramnoza )
>6
Višestruki
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi tema o zdravlju (medicini) .