Dezoksiriboza – razlika između verzija
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
m + |
m robot kozmetičke promjene |
||
| Red 9: | Red 9: | ||
| ImageSizeR1 = 120px |
| ImageSizeR1 = 120px |
||
| IUPACName = 2-Deoxy-<small>D</small>-ribose |
| IUPACName = 2-Deoxy-<small>D</small>-ribose |
||
| OtherNames = 2-Deoxy-<small>D</small>-''erythro''-pentose<br/>Thyminose |
| OtherNames = 2-Deoxy-<small>D</small>-''erythro''-pentose<br />Thyminose |
||
| Section1 = {{Chembox Identifiers |
| Section1 = {{Chembox Identifiers |
||
| ChemSpiderID = 4573703 |
| ChemSpiderID = 4573703 |
||
| Red 46: | Red 46: | ||
== Spoljašnje veze == |
== Spoljašnje veze == |
||
{{Commonscat|Deoxyribose}} |
{{Commonscat|Deoxyribose}} |
||
*[http://www.bionet-skola.com BioNet škola] |
* [http://www.bionet-skola.com BioNet škola] |
||
{{-}} |
{{-}} |
||
Verzija na datum 22 juni 2014 u 00:22
| D-Deoxyribose[1][2] | |||
|---|---|---|---|
 |
 | ||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | 2-Deoxy-D-erythro-pentose Thyminose | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 533-67-5 
| ||
| PubChem[3][4] | 5460005 | ||
| ChemSpider[5] | 4573703 | ||
| EC-broj | 208-573-0 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C5H10O4 | ||
| Molarna masa | 134.13 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Beo prah | ||
| Tačka topljenja |
91 °C, 364 K, 196 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | veoma rastvoran | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Dezoksiriboza je monosaharid sa pet ugljenikovih atoma, pentoza. Ulazi u sastav nukleotida DNK u kojima je kovalentno vezana za azotnu bazu. Povezivanjem azotne baze i dezoksiriboze obrazuje se jedinjenje nazvano nukleotid.
Izvori
- ↑ Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0-911910-13-1.
- ↑ Lide David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0487-3.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
